| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-19页 |
| ·玉米分子育种研究进展 | 第8-11页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第9-10页 |
| ·玉米转基因育种 | 第10-11页 |
| ·玉米分子设计育种 | 第11页 |
| ·植物转录因子研究进展 | 第11-15页 |
| ·高等植物转录因子功能结构域 | 第12-13页 |
| ·高等植物转录因子的研究方法 | 第13-14页 |
| ·植物转录因子功能研究进展 | 第14-15页 |
| ·植物GRF转录因子研究进展 | 第15-17页 |
| ·GRF转录因子的结构特征和作用机理 | 第16页 |
| ·GRF转录因子生物学功能研究进展 | 第16-17页 |
| ·立论依据和研究内容 | 第17-19页 |
| ·立论依据 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 玉米GRF基因组织表达模式及转化拟南芥研究 | 第19-25页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·总RNA的提取 | 第19页 |
| ·总RNA纯化 | 第19-20页 |
| ·反转录cDNA | 第20-21页 |
| ·拟南芥的转化 | 第21-22页 |
| ·结果分析 | 第22-25页 |
| ·玉米GRF家族基因组织特异性表达研究 | 第22页 |
| ·拟南芥转化植株的筛选 | 第22-23页 |
| ·拟南芥转化植株性状分析 | 第23-24页 |
| ·ZmGRF10基因叶片组织特异性表达研究 | 第24-25页 |
| 第三章 玉米GRF10转化玉米及转基因近等基因系的构建 | 第25-41页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·仪器及设备 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备(见第二章) | 第25页 |
| ·农杆菌感受态细胞的转化(见第二章) | 第25页 |
| ·农杆菌浸染玉米HiⅡ幼胚 | 第25-26页 |
| ·转基因植株分子检测 | 第26-30页 |
| ·转基因植株田间表型鉴定 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-40页 |
| ·农杆菌转化玉米幼胚 | 第30-31页 |
| ·转基因植株分子检测 | 第31-34页 |
| ·ZmGRF10转基因近等基因系的创制 | 第34-36页 |
| ·转基因近等基因系表型性状统计分析 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 玉米GRF10基因序列及转录活性分析 | 第41-47页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·载体构建 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·重组质粒载体构建 | 第43-44页 |
| ·转录激活活性验证 | 第44-45页 |
| ·ZmGRF10与ZmGIF1/2/3蛋白互作验证 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 转玉米GRF10基因近等基因系转录组分析 | 第47-57页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·植物总RNA提取(见第二章) | 第47页 |
| ·植物总RNA纯化及cDNA合成(见第二章) | 第47页 |
| ·Real-time PCR检测 | 第47页 |
| ·Illumina RNA-seq测序分析 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-56页 |
| ·RNA-Seq测序及数据质量评估 | 第48-49页 |
| ·参考序列对比分析 | 第49-50页 |
| ·基因表达水平分析 | 第50-51页 |
| ·RNA-seq整体质量评估 | 第51-52页 |
| ·转录组基因差异表达分析 | 第52-54页 |
| ·转录组基因差异基因GO分析 | 第54页 |
| ·Real-time PCR验证 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第57-60页 |
| ·ZmGRF10基因分子机制的预测 | 第57-58页 |
| ·ZmGRF10基因下游相关基因预测 | 第58-59页 |
| ·ZmGRF10在玉米育种中应用的展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-82页 |
| 作者简历 | 第82页 |
