| 主要缩略词 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-26页 |
| ·多不饱和脂肪酸的研究概况 | 第11-21页 |
| ·多不饱和脂肪酸简介 | 第11-13页 |
| ·PUFAs 的生物来源 | 第13页 |
| ·多不饱和脂肪酸的合成途径 | 第13-15页 |
| ·PUFAs 的生物学功能 | 第15-16页 |
| ·多不饱和脂肪酸合成相关基因 | 第16-18页 |
| ·多不饱和脂肪酸在转基因植物中的生产 | 第18-21页 |
| ·植物转基因技术 | 第21-25页 |
| ·农杆菌介导法 | 第21-23页 |
| ·基因枪法 | 第23-24页 |
| ·花粉管通道法 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌株和载体 | 第26-27页 |
| ·酶及生化试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| ·三种遗传转化方法 | 第28页 |
| ·质粒 DNA 的微量提取（碱法） | 第28-29页 |
| ·三种遗传转化方法相关数据调查与分析 | 第29页 |
| ·转基因植株检测 | 第29-35页 |
| ·实时荧光定量 PCR 进行拷贝数鉴定 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-51页 |
| ·三种遗传转化方法的比较 | 第36-45页 |
| ·田间遗传转化结果 | 第36-37页 |
| ·T_0 代种子相关性状分析 | 第37-38页 |
| ·除草剂抗性及 PCR 检测结果与分析 | 第38-45页 |
| ·T_1 代性状结果与分析 | 第45页 |
| ·阳性植株实时荧光定量 PCR 分析 | 第45-51页 |
| ·标准曲线的制作 | 第45-47页 |
| ·溶解曲线和扩增曲线分析 | 第47-49页 |
| ·Sad1 和 Delta8 起始模板数计算以及转基因拷贝数估算 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·不同遗传转化方法的转化效率 | 第51-52页 |
| ·影响棉花花粉管通道法转化效率的因素 | 第52-53页 |
| ·转基因植株拷贝数检测方法 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |