| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第12-15页 |
| ·雌激素受体基因的研究进展 | 第15-18页 |
| ·雄激素受体基因的研究进展 | 第18-22页 |
| ·主要研究内容和技术路线 | 第22-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-34页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·引物 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-34页 |
| ·总 RNA 的提取（RDP 法）和去除 DNA 的污染 | 第25页 |
| ·合成 RT-PCR cDNA 第一链和 PCR 扩增获取基因 cDNA 片段 | 第25-26页 |
| ·SMART-RACE 技术获取基因全长 | 第26-27页 |
| ·割胶纯化基因片段 | 第27页 |
| ·与质粒载体连接 | 第27页 |
| ·感受态细胞的转化及筛选 | 第27-28页 |
| ·质粒插入片段的检测 | 第28页 |
| ·质粒测序 | 第28页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第28页 |
| ·实时荧光定量 PCR 反应体系及条件 | 第28-29页 |
| ·石蜡切片 | 第29-30页 |
| ·HE 染色 | 第30页 |
| ·原位杂交 | 第30-34页 |
| 第3章 结果 | 第34-91页 |
| ·总 RNA 的抽提结果 | 第34页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第34-35页 |
| ·RACE-PCR 扩增结果 | 第35-36页 |
| ·基因序列分析 | 第36-69页 |
| ·nERα基因序列分析 | 第36-44页 |
| ·nERβ1 基因序列分析 | 第44-51页 |
| ·nERβ2 基因序列分析 | 第51-58页 |
| ·nAR 基因序列分析 | 第58-69页 |
| ·各基因在不同组织器官中表达结果 | 第69-73页 |
| ·nERα在雌雄各组织器官中表达分析 | 第69-70页 |
| ·nERβ1 在雌雄各组织器官中表达分析 | 第70-71页 |
| ·nERβ2 在雌雄各组织器官中表达分析 | 第71页 |
| ·三种 nER 亚型在雌雄性腺及肝脏中差异表达 | 第71-72页 |
| ·nAR 在雌雄各组织器官中表达分析 | 第72-73页 |
| ·各基因在胚胎发育不同时期的表达分析 | 第73-75页 |
| ·nERα在胚胎发育不同时期的表达分析 | 第73页 |
| ·nERβ1 在胚胎发育不同时期的表达分析 | 第73-74页 |
| ·nERβ2 在胚胎发育不同时期表达分析 | 第74页 |
| ·nAR 在胚胎发育不同时期的表达分析 | 第74-75页 |
| ·各基因在配子发生过程中的定位表达研究 | 第75-91页 |
| ·nERα基因在精子发生过程中的定位表达 | 第76-77页 |
| ·nERα基因在卵子发生过程中的定位表达 | 第77-79页 |
| ·nERβ1 基因在精子发生过程中的定位表达 | 第79-81页 |
| ·nERβ1 基因在卵子发生过程中的定位表达 | 第81-83页 |
| ·nERβ2 基因在精子发生过程中的定位表达 | 第83-85页 |
| ·nERβ2 基因在卵子发生过程中的定位表 | 第85-87页 |
| ·nAR 基因在精子发生过程中的定位表达 | 第87-88页 |
| ·nAR 基因在卵子发生过程中的定位表达 | 第88-91页 |
| 第4章 讨论 | 第91-97页 |
| ·nER 基因 | 第91-94页 |
| ·nAR 基因 | 第94-97页 |
| 第5章 结论与展望 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第107页 |