| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-33页 |
| ·文昌鱼的生物学特征概况 | 第13-14页 |
| ·群体遗传学的研究方法 | 第14-21页 |
| ·等位酶技术简介 | 第14-15页 |
| ·RAPD 技术简介 | 第15-16页 |
| ·AFLP 技术简介 | 第16-17页 |
| ·微卫星标记技术简介 | 第17-19页 |
| ·RFLP 技术简介 | 第19页 |
| ·线粒体 DNA 标记技术简介 | 第19-21页 |
| ·群体遗传学研究方法在其他濒危动物中的应用 | 第21-28页 |
| ·等位酶技术在其他濒危动物中的应用 | 第21-22页 |
| ·RAPD 技术在其他濒危动物中的应用 | 第22-23页 |
| ·AFLP 技术在其他濒危动物中的应用 | 第23页 |
| ·微卫星标记技术在其他濒危动物中的应用 | 第23-25页 |
| ·RFLP 技术在其他濒危动物中的应用 | 第25-26页 |
| ·线粒体 DNA 标记技术在其他濒危动物中的应用 | 第26-28页 |
| ·文昌鱼的群体遗传学研究现状 | 第28-31页 |
| ·等位酶技术 | 第28页 |
| ·RAPD 技术 | 第28-29页 |
| ·AFLP 技术 | 第29页 |
| ·微卫星标记技术 | 第29-30页 |
| ·线粒体 DNA 标记技术 | 第30-31页 |
| ·DNA 测序技术 | 第31页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第2章 文昌鱼群体遗传学研究的方案 | 第33-37页 |
| ·样本采集 | 第33页 |
| ·研究内容 | 第33-35页 |
| ·技术路线 | 第35-37页 |
| 第3章 文昌鱼微卫星分子标记的筛选 | 第37-55页 |
| ·材料与方法 | 第37-47页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第37-40页 |
| ·实验方法 | 第40-47页 |
| ·结果 | 第47-53页 |
| ·基因组 DNA 抽提结果 | 第47页 |
| ·基因组 DNA 酶切结果 | 第47-48页 |
| ·目的片段 PCR 扩增结果 | 第48页 |
| ·阳性克隆检测结果 | 第48-49页 |
| ·测序结果及引物设计 | 第49-52页 |
| ·微卫星多态性检测结果 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第4章 文昌鱼的群体遗传结构研究 | 第55-75页 |
| ·材料与方法 | 第55-59页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-59页 |
| ·结果 | 第59-68页 |
| ·厦门文昌鱼微卫星的扩增 | 第59-60页 |
| ·厦门文昌鱼群体的杂合性 | 第60-63页 |
| ·等位基因频率的分布 | 第63-66页 |
| ·厦门文昌鱼群体的遗传多样性 | 第66-67页 |
| ·厦门文昌鱼群体间的遗传分化 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-75页 |
| ·种间微卫星引物的适用性分析 | 第68页 |
| ·厦门文昌鱼群体的杂合性分析 | 第68-70页 |
| ·厦门文昌鱼群体的遗传多样性分析 | 第70-73页 |
| ·厦门文昌鱼群体间的遗传分化 | 第73-75页 |
| 第5章 文昌鱼群体线粒体 12S rRNA、COII 和 COIII 基因序列的比较研究 | 第75-93页 |
| ·材料与方法 | 第75-77页 |
| ·实验材料 | 第75页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75-77页 |
| ·结果 | 第77-88页 |
| ·线粒体 12S rRNA 基因片段分析结果 | 第77-80页 |
| ·线粒体 COII 基因全序列分析结果 | 第80-84页 |
| ·线粒体 COIII 基因全序列分析结果 | 第84-88页 |
| ·讨论 | 第88-93页 |
| ·文昌鱼线粒体 12S rRNA 基因分析 | 第88-91页 |
| ·线粒体 COII、COIII 基因分析 | 第91-93页 |
| 第6章 厦门文昌鱼的保护策略 | 第93-97页 |
| ·厦门文昌鱼的资源状况 | 第93页 |
| ·优先保护种群的确定 | 第93-94页 |
| ·厦门文昌鱼的保护策略 | 第94-97页 |
| 第7章 结论与展望 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 附录 | 第113-129页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第129页 |