| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-32页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·阴离子识别 | 第10-11页 |
| ·阴离子识别的意义 | 第10-11页 |
| ·阴离子的特征及对受体设计的影响 | 第11页 |
| ·阴离子受体的研究进展 | 第11-29页 |
| ·以静电作用作为识别结合方式的受体 | 第12-13页 |
| ·以氢键作用作为识别结合方式的受体 | 第13-27页 |
| ·酰胺类阴离子受体 | 第13-18页 |
| ·脲/硫脲类阴离子受体 | 第18-26页 |
| ·吡咯类阴离子受体 | 第26-27页 |
| ·以氢键和静电相互作用的阴离子受体 | 第27-28页 |
| ·阴离子-π(anion-π)作用体系的阴离子受体 | 第28-29页 |
| ·阴离子识别的研究方法 | 第29-30页 |
| ·紫外分光光度计法 | 第29页 |
| ·荧光光谱法 | 第29-30页 |
| ·核磁共振法 | 第30页 |
| ·X射线衍射法 | 第30页 |
| ·论文选题思想及主要研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 水杨酸导向的N-取代酰胺类受体的设计合成及阴离子识别性能研究 | 第32-40页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-39页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·实验试剂 | 第33-34页 |
| ·受体L1的合成 | 第34页 |
| ·受体L1的紫外(Uv-vis)可见光谱滴定 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-39页 |
| ·受体L1的表征 | 第35页 |
| ·紫外光谱滴定分析 | 第35-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 水杨酸导向的N-取代酰基硫脲类受体的设计合成及阴离子识别性能研究 | 第40-57页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-56页 |
| ·实验仪器 | 第41-42页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| ·中间体及目标受体分子的合成 | 第43-44页 |
| ·中间体4α-4γ的合成 | 第43页 |
| ·目标化合物5a-5m的合成 | 第43-44页 |
| ·受体分子5a-5k的紫外(UV-vis)可见光谱滴定 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-54页 |
| ·中间体及目标化合物的表征 | 第45-47页 |
| ·紫外光谱测定分析 | 第47-52页 |
| ·识别机理探讨 | 第52-54页 |
| ·受体分子5l和5m的(Uv-vis)紫外可见光谱滴定 | 第54-56页 |
| ·受体分子5l和5m的阴离子识别紫外吸收图谱结果分析 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第四章 水杨酸导向的N-取代芳甲酰肼-酰胺类受体的设计合成及阴离子识别性能研究 | 第57-72页 |
| ·引言 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-71页 |
| ·实验仪器 | 第58-59页 |
| ·实验试剂 | 第59-60页 |
| ·中间体及目标受体分子的合成 | 第60-62页 |
| ·中间体4和5的合成 | 第60页 |
| ·受体AR1-AR3的合成 | 第60-61页 |
| ·受体AR4的合成 | 第61-62页 |
| ·受体AR1,AR2,AR3,AR4的紫外(Uv-vis)可见光谱滴定 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-71页 |
| ·受体AR1-AR4的表征 | 第62-63页 |
| ·紫外光谱滴定分析 | 第63-68页 |
| ·受体AR1-AR4在DMSO-5%H_2O(v/v)体系下阴离子识别探讨 | 第68-69页 |
| ·阴离子识别机理探讨 | 第69-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 第五章 总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-86页 |
| 附录 | 第86-145页 |
| 附录1 阴离子的紫外吸收图谱 | 第86-94页 |
| 附录2 受体5b-5k的阴离子识别紫外吸收图谱 | 第94-115页 |
| 附录3 受体AR1-AR4的阴离子识别性能补充 | 第115-118页 |
| 附录4 受体L1,5a-5m,AR1-AR4的~1H NMR,IR和MS图谱 | 第118-145页 |
| 硕士期间(待)发表文章 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
