| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一部分 概述 | 第11-17页 |
| 一、前言 | 第11-13页 |
| （一）研究背景 | 第11-12页 |
| （二）药品不良反应监测现状 | 第12-13页 |
| （三）SRS 数据库中药品属性分类及处理情况 | 第13页 |
| 二、研究目的、意义、思路、步骤、内容和技术路线图 | 第13-16页 |
| （一）研究目的 | 第13-14页 |
| （二）研究意义 | 第14页 |
| （三）基本思路 | 第14-15页 |
| （四）研究步骤及内容 | 第15页 |
| （五）技术路线图 | 第15-16页 |
| 三、资料来源及研究平台 | 第16-17页 |
| 第二部分 数据获取与整理 | 第17-22页 |
| 一、数据获取 | 第17-18页 |
| 二、数据整理 | 第18-22页 |
| （一）数据的初步清洗 | 第18-19页 |
| （二）数据的规范化整理 | 第19-22页 |
| 第三部分 基于 ADR 自发呈报系统的数据模拟 | 第22-28页 |
| 一、不相称测定理论 | 第22页 |
| 二、模型构建 | 第22-23页 |
| 三、参数设置 | 第23-24页 |
| 四、模拟分析步骤 | 第24页 |
| （一）产生模拟数据库 | 第24页 |
| （二）数据提取和信号检测 | 第24页 |
| （三）检测结果比较 | 第24页 |
| 五、模拟分析结果 | 第24-27页 |
| 六、剔除不同比例并用药品前后各方法检测结果变化情况 | 第27-28页 |
| 第四部分 实际数据的不良反应信号检测 | 第28-37页 |
| 一、数据获取 | 第28页 |
| 二、SRS 数据库分析 | 第28-37页 |
| （一）描述性分析 | 第28-31页 |
| （二）ADR 信号挖掘 | 第31-37页 |
| 1.方法学要求 | 第31-32页 |
| 2.ADR 信号检测结果 | 第32-37页 |
| 第五部分 讨论 | 第37-40页 |
| 一、研究结果 | 第37-38页 |
| （一）模拟数据 | 第37页 |
| （二）实际数据 | 第37-38页 |
| 二、研究特色和创新点 | 第38页 |
| 三、尚待解决的问题 | 第38-40页 |
| （一）报告拆分方式对 ADR 信号检测的影响 | 第38-39页 |
| （二）SRS 数据库中频数较小组合的处理 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-55页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 附录 1 SAS 实现程序 | 第55-70页 |
| 附录 2 硕士研究生期间发表的论文 | 第70页 |