摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-14页 |
一、本课题的创新之处 | 第13页 |
二、本课题的研究背景 | 第13-14页 |
第一章 盐酸美金刚片的有关物质研究 | 第14-57页 |
第一节 概述 | 第14-16页 |
第二节 盐酸美金刚片有机杂质的鉴定与检测 | 第16-30页 |
一、仪器与试药 | 第16页 |
二、方法与结果 | 第16-25页 |
三、讨论 | 第25-29页 |
四、小结 | 第29-30页 |
第三节 美金刚货架期反应产物的鉴定与检测 | 第30-57页 |
一、仪器与试药 | 第30-31页 |
二、方法与结果 | 第31-50页 |
三、讨论 | 第50-55页 |
四、小结 | 第55-57页 |
第二章 基于硝苯地平缓释片杂质谱的仿制药质量一致性评价 | 第57-75页 |
第一节 概述 | 第57-59页 |
第二节 相似度评价流程 | 第59-75页 |
一、仪器与试药 | 第59-60页 |
二、实验与评价流程 | 第60-73页 |
三、小结 | 第73-75页 |
第三章 柱前衍生化-HPLC 法测定硫酸阿米卡星注射液中卡那霉素的含量 | 第75-81页 |
一、仪器与试药 | 第75-76页 |
二、方法与结果 | 第76-79页 |
三、讨论 | 第79-80页 |
四、小结 | 第80-81页 |
总结与展望 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-88页 |
在读期间发表的论文 | 第88-89页 |
致谢 | 第89页 |