| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1．1 分子印迹技术的研究进展 | 第10-20页 |
| 1．1．1 引言 | 第10页 |
| 1．1．2 模板聚合物的制备原理及方法 | 第10-13页 |
| 1．1．3 模板聚合物的表征方法与性能测试 | 第13-14页 |
| 1．1．4 MIP热力学研究及手性识别机理 | 第14-17页 |
| 1．1．5 分子印迹聚合物的应用 | 第17-20页 |
| 1．2 石油脱硫技术及现状 | 第20-25页 |
| 1．2．1 引言 | 第20-22页 |
| 1．2．2 石油脱硫的主要方法及比较 | 第22-25页 |
| 1．3 本文工作目的与研究内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 第二章 本体聚合法制备DBT固相萃取剂的研究 | 第28-41页 |
| 2．1 前言 | 第28-29页 |
| 2．2 实验部分 | 第29-31页 |
| 2．2．1 主要试剂与仪器 | 第29页 |
| 2．2．2 聚合物的制备 | 第29-30页 |
| 2．2．3 固相萃取实验 | 第30页 |
| 2．2．4 DBT检测方法 | 第30-31页 |
| 2．2．5 模板聚合物识别特性静态评价方法 | 第31页 |
| 2．2．6 色谱评价 | 第31页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2．3．1 致孔剂对印迹效果的影响 | 第31-32页 |
| 2．3．2 致孔剂用量对印迹效果的影响 | 第32页 |
| 2．3．3 功能单体对印迹效果的影响 | 第32-34页 |
| 2．3．4 水对P_（VP-Tol3）与DBT结合性能的影响 | 第34-35页 |
| 2．3．5 萃取溶剂对吸附过程的影响 | 第35页 |
| 2．3．6 MIP的结合特性 | 第35-36页 |
| 2．3．7 模板聚合物对二苯并噻吩的结合动力学 | 第36-37页 |
| 2．3．8 MIP对苯并噻吩类有机硫的结合性 | 第37页 |
| 2．3．9 洗脱试剂组成对洗脱能力的影响 | 第37-39页 |
| 2．4 结论 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 分散聚合法制备单分散印迹微球 | 第41-55页 |
| 3．1 前言 | 第41-42页 |
| 3．2 悬浮聚合反应机理 | 第42-43页 |
| 3．2．1 悬浮聚合反应动力学 | 第42页 |
| 3．2．2 悬浮聚合成粒机理 | 第42-43页 |
| 3．3 试验部分 | 第43-44页 |
| 3．3．1 主要试剂与仪器 | 第43页 |
| 3．3．2 印迹微球的制备 | 第43页 |
| 3．3．3 结合实验 | 第43页 |
| 3．3．4 聚合微球的评价方法 | 第43-44页 |
| 3．4 试验结果与讨论 | 第44-53页 |
| 3．4．1 搅拌速度对聚合物粒径及分布的影响 | 第45-46页 |
| 3．4．2 分散剂的选择 | 第46-47页 |
| 3．4．3 分散剂用量对分散聚合反应的影响 | 第47-49页 |
| 3．4．4 单体浓度的影响 | 第49-50页 |
| 3．4．5 引发剂浓度对聚合物粒径及分布的影响 | 第50-51页 |
| 3．4．6 反应温度对聚合的影响 | 第51-52页 |
| 3．4．7 加入阻聚剂对聚合反应的改善 | 第52页 |
| 3．4．8 印迹微球的选择吸附性能 | 第52页 |
| 3．4．9 印迹微球的动态吸附 | 第52-53页 |
| 3．5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第四章 沉淀法制备分子印迹色谱填料 | 第55-65页 |
| 4．1 前言 | 第55-56页 |
| 4．2 实验部分 | 第56-57页 |
| 4．2．1 主要试剂与仪器 | 第56页 |
| 4．2．2 聚合物的合成 | 第56页 |
| 4．2．3 平衡结合量的测定 | 第56页 |
| 4．2．4 微球形印迹聚合物的粒径及形貌的测定 | 第56-57页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 4．3．1 引发剂用量对微球粒径大小的影响 | 第57页 |
| 4．3．2 单体浓度对聚合物形貌及粒径大小的影响 | 第57-58页 |
| 4．3．3 沉淀法难以制备色谱级填料的原因 | 第58-59页 |
| 4．3．4 多次加料对沉淀法的改进 | 第59-60页 |
| 4．3．5 加料时间的优化 | 第60-61页 |
| 4．3．6 前后加料比对最终产品粒径的影响 | 第61-62页 |
| 4．3．7 前后加料比对最终产品粒径分布的影响 | 第62-63页 |
| 4．3．8 印迹微球的选择吸附性能 | 第63页 |
| 4．4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 5．1 结论 | 第65-66页 |
| 5．1．1 本体聚合法制备DBT固相萃取剂 | 第65页 |
| 5．1．2 分散聚合法制备单分散印迹微球 | 第65页 |
| 5．1．3 沉淀法制备分子印迹色谱填料 | 第65-66页 |
| 5．2 今后工作展望 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |