| 前言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 英文缩写词表 | 第15-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-29页 |
| ·结肠癌发生、发展机制研究进展 | 第17-22页 |
| ·结肠癌组织中线粒体 DNA 突变 | 第18-19页 |
| ·结肠癌组织中 DNA 甲基化 | 第19页 |
| ·结肠癌侵袭、转移机制 | 第19-22页 |
| ·结肠癌相关肿瘤抗原 | 第22-23页 |
| ·癌-睾丸抗原 | 第22-23页 |
| ·癌胚抗原 | 第23页 |
| ·鱼精蛋白研究进展 | 第23-29页 |
| ·鱼精蛋白的基因结构 | 第23-25页 |
| ·PRM1 的组织学分布 | 第25页 |
| ·PRM1 的生理作用 | 第25-26页 |
| ·鱼精蛋白与男性不育 | 第26-27页 |
| ·精蛋白在肿瘤发生发展中的作用 | 第27-29页 |
| 第2章 材料与方法 | 第29-45页 |
| ·一般资料 | 第29页 |
| ·血清及组织样本采集 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·试剂配制 | 第30-32页 |
| ·PBS：按下表配置 | 第30-31页 |
| ·蛋白提取液(10ml) 按下表配制 | 第31页 |
| ·蛋白电泳缓冲液即 1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液 | 第31页 |
| ·2 x SDS-PAGE loading buffer 按下表配制 | 第31页 |
| ·免疫印迹实验 | 第31-32页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32-33页 |
| ·主要方法 | 第33-45页 |
| ·免疫组织化学染色 | 第33-34页 |
| ·结肠癌、正常结肠组织总 RNA 提取 | 第34-35页 |
| ·逆转录反应 | 第35-36页 |
| ·实时定量 PCR 测定组织 PRM1mRNA 水平 | 第36页 |
| ·实时定量 PCR 比较结肠癌组织与正常肠组织PRM1-mRNA 含量差异 | 第36-37页 |
| ·结肠癌、正常结肠组织蛋白提取 | 第37页 |
| ·SDS-PAGE 配制方法 | 第37-38页 |
| ·免疫印迹 | 第38-39页 |
| ·血清 PRM1 水平检测 | 第39-42页 |
| ·血清 CEA 检测 | 第42-43页 |
| ·统计学方法 | 第43-45页 |
| 第3章 结果 | 第45-59页 |
| ·实时定量 PCR 比较结肠癌组织与正常肠组织PRM1-MRNA 含量差异 | 第45-47页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳比较结肠癌组织与正常肠组织PRM1-MRNA 含量差异 | 第47-48页 |
| ·PRM1-MRNA 应用于结肠癌诊断的敏感度分析 | 第48-49页 |
| ·免疫组织化学染色观察 PRM1 在结肠癌组织中的表达 | 第49-53页 |
| ·HE 染色确定组织病理类型 | 第49-50页 |
| ·免疫组化染色观察不同分化度结肠腺癌 PRM1 蛋白表达差异 | 第50-53页 |
| ·WESTERN BLOT 检测结肠癌组织与正常结肠组织 PRM1 表达水平差异 | 第53-54页 |
| ·ELISA 试验检测结肠癌患者血清 PRM1 水平 | 第54-58页 |
| ·PRM1 ELISA 检测标准曲线 | 第54页 |
| ·ELISA 法检测结肠癌患者及健康人血清 PRM1 水平40 | 第54-55页 |
| ·中、低分化结肠癌患者血清 PRM1 水平比较 | 第55-56页 |
| ·高、中、低分化结肠癌患者血清 PRM1 阳性率比较 | 第56-57页 |
| ·临床分期对结肠癌患者血清 PRM1 水平影响 | 第57页 |
| ·不同临床分期结肠癌患者血清 PRM1 阳性率比较 | 第57-58页 |
| ·ELISA 试验检测结肠癌患者血清 CEA 水平 | 第58-59页 |
| 第4章 讨论 | 第59-65页 |
| ·PRM1 MRNA 在结肠癌组织和正常结肠组织中的表达。 | 第59-61页 |
| ·PRM1 蛋白在结肠癌组织表达的检测 | 第61-62页 |
| ·血清 PRM1 检测 | 第62页 |
| ·血清 PRM1 蛋白与患者预后的关系 | 第62-65页 |
| 第5章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 攻读博士期间主要学术成果 | 第75页 |
