| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-28页 |
| ·选题背景与项目依托 | 第11-12页 |
| ·国内外研究现状 | 第12-20页 |
| ·白垩纪中期“黑色页岩”的特征与分布 | 第12-13页 |
| ·白垩纪中期古海洋事件研究进展 | 第13-16页 |
| ·白垩纪中期构造古地理和大型火成岩省 | 第13页 |
| ·温室气候和紊乱的洋流格局 | 第13-15页 |
| ·大洋缺氧事件研究进展 | 第15-16页 |
| ·白垩纪甲烷泄漏事件与有机碳循环研究现状 | 第16-18页 |
| ·冷泉与冷泉碳酸盐岩 | 第16-17页 |
| ·天然气水合物与全球有机碳循环 | 第17-18页 |
| ·西藏南部白垩纪中期古海洋学研究现状 | 第18-19页 |
| ·存在的问题 | 第19-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20-21页 |
| ·研究内容与科学问题 | 第21-22页 |
| ·研究思路与方法 | 第22-27页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| ·实验样品与分析方法 | 第23-24页 |
| ·实验样品 | 第23页 |
| ·微体化石处理方法 | 第23-24页 |
| ·地球化学测试方法 | 第24页 |
| ·研究方法简述 | 第24-27页 |
| ·有孔虫古生态学及其古环境替代指标 | 第24-25页 |
| ·冷泉碳酸盐岩的识别标志 | 第25-27页 |
| ·完成的工作量 | 第27-28页 |
| 第二章 区域地质概况 | 第28-36页 |
| ·研究区位置及其自然地理概况 | 第28-29页 |
| ·区域构造背景 | 第29页 |
| ·Aptian-Santonian 地层格架 | 第29-36页 |
| ·岩石地层单元 | 第29-33页 |
| ·生物-年代地层 | 第33-36页 |
| ·古错村组上部和东山组 (Aptian-Albian) | 第33-34页 |
| ·Cenomanian-Satonian 浮游有孔虫化石带与地层时代 | 第34-36页 |
| 第三章 页岩-微生物岩沉积组合特征 | 第36-54页 |
| ·岩性与岩相特征 | 第36-40页 |
| ·泥质岩 | 第36-37页 |
| ·砂岩与粉砂岩 | 第37页 |
| ·碳酸盐岩 | 第37-40页 |
| ·页岩-微生物岩组合与层序地层简析 | 第40-50页 |
| ·页岩-微生物岩组合及其特征 | 第40-47页 |
| ·古错村组上部 (Aptian) | 第40-42页 |
| ·岗巴东山组 (Albian 早中期) | 第42-45页 |
| ·冷青热组 (Cenomanian-Turonian) | 第45-47页 |
| ·岗巴村口组 (Coniacian-Satonian) | 第47页 |
| ·层序地层简析 | 第47-50页 |
| ·沉积环境及其演化 | 第50-54页 |
| ·沉积相 | 第50-51页 |
| ·碎屑陆棚相 | 第50-51页 |
| ·碳酸盐缓坡相 | 第51页 |
| ·沉积环境演化 | 第51-54页 |
| ·Aptian-Albian | 第51-52页 |
| ·Cenomian-Turonian | 第52页 |
| ·Coniacian- Santonian | 第52-54页 |
| 第四章 有孔虫动物群及其古环境指标 | 第54-77页 |
| ·浮游有孔虫演化与古环境 | 第54-60页 |
| ·浮游有孔虫动物群演化与更替 | 第54-59页 |
| ·Hedbergella trocoidea- Ticinella raynaudi- Rotalipora ticinensis 动物群 | 第55页 |
| ·Globogerinelloides. ultramicra- Praeglobotruncana- Rotalipora 动物群 | 第55-56页 |
| ·Dicarinella- Helvetoglobotruncana- Marginotruncana 动物群 | 第56-59页 |
| ·浮游/底栖比率 P/(P+B)和 P/(P+E) | 第59页 |
| ·浮游有孔虫古生态浅析 | 第59-60页 |
| ·底栖有孔虫组合特征及其古生态指标 | 第60-77页 |
| ·底栖有孔虫组合特征与生境型 | 第60-69页 |
| ·Choffatella decipiens- Lenticulina exarata- Marssonella subtrochus 动物群 | 第61页 |
| ·Dorothia pupa- Gavelinella sp. - Gyroidinoides globosus 动物群 | 第61页 |
| ·Cibicidoides- Praebulimina- Trochammina 动物群 | 第61-68页 |
| ·底栖动物生境型浅析 | 第68-69页 |
| ·深度局限分子与古水深 | 第69-75页 |
| ·底栖有孔虫氧指数（BFOI）与底层水溶解氧浓度 | 第75-77页 |
| 第五章 藏南白垩纪中期缺氧事件的新证据 | 第77-86页 |
| ·OAE1 事件层位推测及特征 | 第77-82页 |
| ·OAE1a（Aptian 早期） | 第77-78页 |
| ·OAE1b（Aptian 末–Albian 早期） | 第78-80页 |
| ·OAE1d （Albian 晚期） | 第80-82页 |
| ·CENOMANIAN 中期缺氧事件 (MCE) | 第82页 |
| ·OAE 2（Cenomanian/Turonian 之交） | 第82-83页 |
| ·OAE 3（Coniacian- Santonian 期） | 第83-86页 |
| 第六章 岗巴地区白垩纪中期甲烷泄漏事件 | 第86-104页 |
| ·年龄约束与空间展布 | 第87-91页 |
| ·岗巴东山组上部冷泉碳酸盐岩时代 | 第87页 |
| ·冷青热组下部冷泉碳酸盐岩时代 | 第87页 |
| ·产状与空间展布 | 第87-91页 |
| ·主要识别特征 | 第91-100页 |
| ·沉积组构与岩石矿物特征 | 第91-94页 |
| ·生物群落特征 | 第94-98页 |
| ·δ13C 特征 | 第98-100页 |
| ·动力机制与环境效应 | 第100-104页 |
| ·动力机制 | 第100-102页 |
| ·甲烷生成机制 | 第100-101页 |
| ·甲烷泄漏机制 | 第101-102页 |
| ·环境效应 | 第102-104页 |
| 第七章 黑色页岩-微生物岩形成的生物-环境耦合关系 | 第104-111页 |
| ·温室气候与海平面变化、缺氧事件及甲烷泄漏事件 | 第104-106页 |
| ·海平面变化的驱动机制 | 第104页 |
| ·缺氧事件的触发机制 | 第104-106页 |
| ·甲烷泄漏事件与缺氧事件、海平面变化的关系 | 第106页 |
| ·生物演化、生产力与环境事件的相互反馈 | 第106-108页 |
| ·缺氧环境下的海洋浮游（微）生物演替 | 第106-107页 |
| ·缺氧和甲烷泄漏背景下的古海洋生产力 | 第107-108页 |
| ·黑色页岩-微生物岩形成的生物-环境模式 | 第108-111页 |
| 主要结论 | 第111-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-133页 |
| 作者简介 | 第133-134页 |
