| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1 蚬壳花椒研究概述 | 第10-11页 |
| ·蚬壳花椒(Zanthoxylum dissitum Hemsl)简介 | 第10页 |
| ·蚬壳花椒的生物学特性 | 第10页 |
| ·蚬壳花椒的分布 | 第10-11页 |
| ·蚬壳花椒的药用价值研究 | 第11页 |
| ·蚬壳花椒的国内外研究进展 | 第11页 |
| 2 遗传多样性研究方法 | 第11-14页 |
| ·植物分子标记种类及比较 | 第13-14页 |
| 3 ISSR分子标记技术的研究进展 | 第14-17页 |
| ·ISSR标记技术的特点 | 第14-15页 |
| ·ISSR分子标记技术具体实验操作 | 第15-16页 |
| ·ISSR标记技术的应用 | 第16-17页 |
| 4 本论文的研究目的意义内容及技术路线 | 第17-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-28页 |
| 1 材料 | 第20-22页 |
| ·植物材料 | 第20-21页 |
| ·ISSR实验引物的选取 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-28页 |
| ·蚬壳花椒基因组总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·检测蚬壳花椒基因组总DNA | 第23-24页 |
| ·蚬壳花椒基因组总DNA样品的浓度稀释 | 第24页 |
| ·蚬壳花椒ISSR-PCR反应体系的确立 | 第24-26页 |
| ·ISSR引物筛选及退火温度确定 | 第26页 |
| ·蚬壳花椒样品的ISSR-PCR扩增、电泳检测与结果记录 | 第26-27页 |
| ·数据统计 | 第27页 |
| ·数据分析方法 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-46页 |
| 1 蚬科花椒体系的构建 | 第28-34页 |
| ·蚬壳花椒基因组总DNA的提取与检测 | 第28页 |
| ·单因素试验及PCR正交设计直观分析 | 第28-32页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系及程序的确定 | 第32-33页 |
| ·ISSR-PCR引物的筛选与退火温度确定 | 第33-34页 |
| 2 蚬壳花椒遗传多样性的ISSR扩增与多态性分析 | 第34-39页 |
| ·蚬壳花椒遗传多样性的ISSR扩增结果 | 第34-39页 |
| 3 蚬壳花椒种群的扩增产物多态性分析 | 第39-46页 |
| ·蚬壳花椒种群的遗传参数分析 | 第40-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-50页 |
| 1 蚬壳花椒基因组总DNA的提取 | 第46页 |
| 2 蚬壳花椒ISSR-PCR反应程序的确立 | 第46-47页 |
| ·正交实验及单因素 | 第46-47页 |
| ·引物及退火温度 | 第47页 |
| 3 蚬壳花椒种群的遗传指数分析 | 第47-49页 |
| ·多态位点百分率 | 第47-48页 |
| ·蚬壳花椒种群的遗传分化 | 第48页 |
| ·蚬壳花椒种群聚类分析 | 第48-49页 |
| 4 蚬壳花椒种群的生物保护 | 第49-50页 |
| 第五章 结论与创新 | 第50-52页 |
| 1 结论 | 第50-51页 |
| 2 创新点 | 第51页 |
| 3 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录A | 第58-76页 |
| 附录B | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78页 |