| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-38页 |
| ·Baylis-Hillman反应概述 | 第11-19页 |
| ·Baylis-Hillman 反应的进展 | 第11页 |
| ·Baylis-Hillman 反应机理 | 第11-12页 |
| ·Baylis-Hillman 反应条件综述 | 第12-15页 |
| ·Baylis-Hillman 的应用 | 第15-19页 |
| ·硫代酰胺类化合物概述 | 第19-24页 |
| ·与双亲电试剂反应 | 第19-22页 |
| ·与亲核试剂的反应 | 第22页 |
| ·N-烯烃硫代酰胺的反应 | 第22-23页 |
| ·环加成反应 | 第23-24页 |
| ·Ugi反应概述 | 第24-36页 |
| ·广义的Ugi反应 | 第25-26页 |
| ·Ugi 反应的机理 | 第26-27页 |
| ·Ugi 反应条件综述以及各组分的多样性 | 第27-32页 |
| ·双官能团化合物参与的Ugi反应 | 第32-34页 |
| ·Ugi反应在杂环合成中的应用 | 第34-36页 |
| ·立题依据 | 第36-38页 |
| ·新型β-邻氯芳甲酰基硫代酰胺的合成 | 第36-37页 |
| ·新型Ugi反应研究 | 第37-38页 |
| 第二章 新型β-邻氯芳甲酰基硫代酰胺的合成 | 第38-55页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验部分 | 第38-45页 |
| ·合成路线 | 第38-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·合成步骤 | 第40-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-53页 |
| ·目标化合物合成过程中的问题及解决措施 | 第45页 |
| ·取代基对反应产率的影响 | 第45-47页 |
| ·目标化合物的谱图解析（以4a和4d′为例） | 第47-52页 |
| ·可能的反应机理（以化合物4d的合成为例） | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 新型Ugi反应研究 | 第55-75页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-63页 |
| ·合成路线 | 第55页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·合成步骤 | 第56-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-74页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第63页 |
| ·目标化合物的具体反应条件以及物理常数 | 第63-67页 |
| ·目标化合物的谱图解析(以化合物5g, 5a′以及5a′′为例) | 第67-73页 |
| ·反应机理 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 单晶结构解析 | 第75-85页 |
| ·引言 | 第75页 |
| ·单晶结构解析 | 第75-85页 |
| ·化合物5d的单晶解析 | 第75-79页 |
| ·化合物6g的单晶解析 | 第79-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第94-95页 |