| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·杂环烯酮缩胺概述 | 第11-13页 |
| ·烷基化反应 | 第11-13页 |
| ·糖基化反应 | 第13页 |
| ·与1,3 偶极试剂反应 | 第13页 |
| ·多组分反应概述 | 第13-19页 |
| ·多组分反应的优点 | 第14-15页 |
| ·重要的多组分反应及其应用 | 第15-19页 |
| ·1,3-偶极环加成反应概述 | 第19-24页 |
| ·1,3-偶极子结构介绍 | 第19-20页 |
| ·重要的1,3-偶极体系 | 第20-24页 |
| ·噻喃并嘧啶类化合物概述 | 第24-26页 |
| ·螺杂环化合物概述 | 第26-29页 |
| ·立题依据 | 第29-31页 |
| 第二章 新型苯并噻喃并[2,3-d]嘧啶类化合物的合成方法学研究 | 第31-59页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-39页 |
| ·合成路线 | 第31-32页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·合成步骤 | 第32-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-53页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第39-40页 |
| ·取代基效应的影响 | 第40-43页 |
| ·目标化合物4 的谱图解析 | 第43-46页 |
| ·化合物4d 的二维图谱解析 | 第46-53页 |
| ·可能的反应机理 | 第53页 |
| ·单晶结构解析 | 第53-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 新型螺吡咯类化合物的合成方法学研究 | 第59-86页 |
| ·引言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-67页 |
| ·合成路线 | 第59-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第60页 |
| ·合成步骤 | 第60-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-85页 |
| ·产物6 最佳反应条件的选择 | 第67-68页 |
| ·产物7 最佳反应条件的选择 | 第68-69页 |
| ·取代基效应的影响 | 第69-70页 |
| ·目标化合物6 的谱图解析 | 第70-72页 |
| ·目标化合物 7 的谱图解析 | 第72-75页 |
| ·可能的反应机理 | 第75-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间已发表的相关学术论文 | 第94-95页 |