| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 引言 | 第9-23页 |
| 一、PARP-1及其生物学功能研究 | 第10-15页 |
| (一) PARP-1的结构、活化及代谢 | 第10-12页 |
| (二) PARP-1的生物学功能 | 第12-15页 |
| 二、mRNA稳定性的研究 | 第15-21页 |
| (一) mRNA的降解方式 | 第15-16页 |
| (二) mRNA稳定性的调节 | 第16-21页 |
| 三、本论文的研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 材料与方法 | 第23-34页 |
| 一、实验材料 | 第23-26页 |
| (一) 细胞、菌株、质粒和抗体 | 第23页 |
| (二) 试剂和酶类 | 第23-24页 |
| (三) 主要仪器 | 第24页 |
| (四) 培养基和主要溶液 | 第24-26页 |
| 二、实验方法 | 第26-34页 |
| (一) 细胞的培养及冻存 | 第26页 |
| (二) 瞬时转染 | 第26页 |
| (三) 荧光素酶双报告检测 | 第26-27页 |
| (四) 反式聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第27-28页 |
| (五) 质粒的构建 | 第28-31页 |
| (六) RNA的免疫共沉淀实验 | 第31-34页 |
| 实验结果与分析 | 第34-42页 |
| 一、构建重组质粒pGL3-control-IL18-3'UTR | 第34-36页 |
| 二、PARP-1可通过IL-18 mRNA的3'UTR作为调控的顺式元件影响基因表达 | 第36-38页 |
| 三、PARP-1促进了LPS引起的炎性因子MIP-2 mRNA稳定性的升高 | 第38-40页 |
| 四、PARP-1可通过ARE结合蛋白影响MIP-2基因的转录后稳定性 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-45页 |
| 一、PARP-1通过IL-18 mRNA的3'UTR作为调控的顺式元件影响基因表达 | 第42-43页 |
| 二、PARP-1促进了LPS引起的炎性因子MIP-2 mRNA稳定性的升高 | 第43页 |
| 三、PARP-1可通过ARE结合蛋白影响MIP-2基因的转录后稳定性 | 第43-45页 |
| 结论和主要创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 英文缩写词 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第54页 |
