| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| ·研究问题的由来 | 第11页 |
| ·文献综述 | 第11-20页 |
| ·猪骨骼肌生长发育的机理及调控 | 第11-15页 |
| ·两个猪骨骼肌表达基因IRS-1和PRDM16简介 | 第15-16页 |
| ·RNA干扰的应用策略 | 第16-20页 |
| ·研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-37页 |
| ·材料 | 第21-27页 |
| ·样品及群体 | 第21页 |
| ·引物、载体、菌株及细胞系 | 第21-24页 |
| ·主要试剂及配制 | 第24-25页 |
| ·仪器设备及实验耗材 | 第25-26页 |
| ·主要软件、网站及技术服务 | 第26-27页 |
| ·方法一:两个猪骨骼肌表达基因的功能初探 | 第27-31页 |
| ·半定量PCR(Semi-quantitative PCR)法检测基因的组织表达谱 | 第27-28页 |
| ·基因SNP搜寻 | 第28页 |
| ·基因型检测 | 第28-29页 |
| ·性状关联分析 | 第29-31页 |
| ·方法二:一种RNAi策略的建立 | 第31-37页 |
| ·载体元件的获得 | 第31-32页 |
| ·载体元件连接至骨架pcDNA3.1(+)载体——空载体组构建 | 第32-35页 |
| ·载体元件连接至骨架pcDNA3.1(+)载体——阴性对照组构建 | 第35页 |
| ·载体元件连接至骨架pcDNA3.1(+)载体——阳性对照组构建 | 第35页 |
| ·载体验证——BHK-21细胞培养、质粒转染及荧光测定 | 第35-37页 |
| 第三章 结果 | 第37-45页 |
| ·两个猪骨骼肌表达基因的功能初探 | 第37-41页 |
| ·IRS-1基因的实验结果 | 第37-38页 |
| ·PRDM16基因的实验结果 | 第38-41页 |
| ·一种RNAi策略的建立结果 | 第41-45页 |
| ·新型RNAi载体的质粒图谱 | 第41-42页 |
| ·新型RNAi载体在BHK-21细胞系中的干扰效果检验 | 第42-44页 |
| ·新型RNAi载体的序列及注释 | 第44-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-51页 |
| ·半定量RT-PCR法检测mRNA水平基因表达的讨论 | 第45-46页 |
| ·基因mRNA水平的表达分析方法 | 第45页 |
| ·半定量RT-PCR方法检测基因表达谱应注意的问题 | 第45-46页 |
| ·单核苷酸多态及其检测 | 第46-47页 |
| ·关于IRS-1基因的讨论 | 第47-48页 |
| ·IRS-1基因组织表达谱的讨论 | 第47页 |
| ·IRS-1基因性状关联分析的讨论 | 第47-48页 |
| ·关于PRDM16基因的讨论 | 第48-49页 |
| ·PRDM16基因组织表达谱的讨论 | 第48页 |
| ·PRDM16基因性状关联分析的讨论 | 第48-49页 |
| ·关于RNAi策略的讨论 | 第49-51页 |
| ·载体构建 | 第49页 |
| ·RNAi策略 | 第49-51页 |
| 第五章 小结 | 第51-52页 |
| ·本研究取得的主要结果 | 第51页 |
| ·本研究的创新点与特色 | 第51页 |
| ·本研究进一步工作的建议 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 附录:硕士在读期间发表的论文 | 第61页 |
