| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1 DNA 分子标记概述 | 第9-12页 |
| ·基于DNA-DNA 杂交分子标记 | 第9页 |
| ·基于PCR 技术的分子标记 | 第9-10页 |
| ·随机引物的PCR 标记 | 第9-10页 |
| ·特异PCR 的标记 | 第10页 |
| ·基于PCR 与限制性酶切技术相结合的DNA 标记 | 第10-11页 |
| ·基于单核苷酸多态性的DNA 标记 | 第11页 |
| ·以基因转录产物多态性为基础的cDNA 分子标记 | 第11-12页 |
| 2 微卫星标记开发方法 | 第12-15页 |
| ·传统的SSR 引物开发方法 | 第12页 |
| ·微卫星富集法 | 第12-13页 |
| ·省略筛库法 | 第13页 |
| ·数据库搜索 | 第13页 |
| ·转移扩增法 | 第13-15页 |
| 第二章 木本植物SSR 分子标记在泡桐中的通用性研究 | 第15-24页 |
| 1 材料与方法 | 第15-18页 |
| ·试验材料 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-18页 |
| ·总DNA 提取及DNA 质量检测 | 第15页 |
| ·引物的选择及筛选 | 第15-16页 |
| ·PCR 扩增 | 第16页 |
| ·扩增产物的电泳及银染 | 第16-17页 |
| ·健康泡桐的SSR 分析 | 第17-18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-20页 |
| ·DNA 提取结果 | 第18页 |
| ·SSR 引物PCR 扩增结果 | 第18-20页 |
| ·SSR 引物在泡桐中的通用性分析 | 第18-19页 |
| ·SSR 引物在泡桐中的多态性分析 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-24页 |
| ·PCR 扩增 | 第20-21页 |
| ·扩增产物的电泳与判读 | 第21-22页 |
| ·物种间引物的通用性及SSR 引物的多态性 | 第22-24页 |
| 第三章 利福平对丛枝病泡桐幼苗的影响 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·丛枝病和健康泡桐组培苗的外源物质处理 | 第24页 |
| ·幼苗的形态观察与统计 | 第24页 |
| ·幼苗植原体巣式PCR 检测 | 第24-25页 |
| ·幼苗的SSR 分析 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-32页 |
| ·利福平对患丛枝病幼苗形态变化的影响 | 第26-27页 |
| ·利福平对患丛枝病毛泡桐幼苗形态变化的影响 | 第26页 |
| ·利福平对患丛枝病白花泡桐幼苗形态变化的影响 | 第26-27页 |
| ·利福平处理后不同种泡桐丛枝病幼苗内植原体PCR 检测 | 第27-29页 |
| ·豫杂一号泡桐丛枝病幼苗内植原体检测 | 第27-28页 |
| ·毛泡桐丛枝病幼苗内植原体检 | 第28-29页 |
| ·白花泡桐丛枝病幼苗内植原体检测 | 第29页 |
| ·利福平处理后不同种泡桐丛枝病幼苗SSR 分析 | 第29-32页 |
| ·豫杂一号泡桐SSR 分析 | 第29-30页 |
| ·毛泡桐SSR 分析 | 第30页 |
| ·白花泡桐SSR 分析 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| ·Nested-PCR | 第32页 |
| ·利福平对丛枝病泡桐影响的效果分析 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 附表一：筛出的可用于泡桐的SSR 引物 | 第42页 |
