| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| 1 多粘类芽孢杆菌及其产生的生物活性物质研究进展 | 第14-21页 |
| ·多粘类芽孢杆菌产生的生物活性物质 | 第14-19页 |
| ·多肽抗生素类 | 第15-17页 |
| ·拮抗蛋白 | 第17-18页 |
| ·多粘类芽孢杆菌产生的其它生物活性物质 | 第18-19页 |
| ·多粘类芽孢杆菌的应用 | 第19-21页 |
| ·多粘类芽孢杆菌作为PGPR的应用 | 第19-20页 |
| ·多粘类芽孢杆菌在选矿方面的应用 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21页 |
| 2 微生物的诱变育种研究进展 | 第21-28页 |
| ·物理诱变育种 | 第22-26页 |
| ·紫外线诱变育种(UV Mutation Breeding) | 第22-23页 |
| ·离子注入诱变育种(Ion implantation Mutation Breeding) | 第23-24页 |
| ·激光诱变育种(Laser Mutation Breeding) | 第24页 |
| ·空间诱变育种(Space Mutation Breeding) | 第24-25页 |
| ·微波诱变育种(Microwave Mutation Breeding) | 第25-26页 |
| ·化学诱变育种 | 第26-27页 |
| ·烷化剂(Alkylating agents) | 第26页 |
| ·碱基类似物(base analog) | 第26-27页 |
| ·移码诱变剂(frame-shift mutation agents) | 第27页 |
| ·其它诱变剂 | 第27页 |
| ·复合诱变育种 | 第27-28页 |
| 3 本研究的目的意义 | 第28-29页 |
| 第二章 多粘类芽孢杆菌Cp-S316抗细菌活性物质高产突变株的选育 | 第29-37页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·菌株 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29-30页 |
| ·多粘类芽孢杆菌Cp-S316的发酵 | 第30页 |
| ·斜面菌种的制备 | 第30页 |
| ·液体种子的制备 | 第30页 |
| ·摇瓶发酵培养 | 第30页 |
| ·发酵液效价的测定 | 第30-31页 |
| ·大肠杆菌菌悬液的制备 | 第30页 |
| ·发酵液效价生物测定方法的建立 | 第30-31页 |
| ·多粘类芽孢杆菌Cp-S316的紫外线诱变 | 第31-33页 |
| ·多粘类芽孢杆菌Cp-S316菌悬液的制备 | 第31-32页 |
| ·紫外诱变处理 | 第32页 |
| ·高产突变菌株的预筛 | 第32页 |
| ·高产突变株的初筛 | 第32页 |
| ·高产突变株的复筛 | 第32页 |
| ·突变株遗传稳定性的测定 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-35页 |
| ·诱变时间 | 第33页 |
| ·摇瓶初筛结果 | 第33-34页 |
| ·摇瓶复筛结果 | 第34-35页 |
| ·突变株的遗传稳定性 | 第35页 |
| 3 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 Cp-S316菌株抗细菌活性物质的分离纯化与制备 | 第37-55页 |
| 1 材料与方法 | 第37-42页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37页 |
| ·主要试验材料 | 第37-38页 |
| ·抗细菌活性物质生物活性的检测和效价的测定 | 第38页 |
| ·大孔弱酸性阳离子交换树脂的预处理 | 第38页 |
| ·活性物质的粗提 | 第38-39页 |
| ·发酵液的硫酸铵分级盐析 | 第38页 |
| ·大孔离子交换树脂对Cp-S316菌株抗细菌活性物质的粗提 | 第38页 |
| ·甲醇抽提处理 | 第38-39页 |
| ·抗细菌活性物质的中间纯化 | 第39-41页 |
| ·Sephadex G25分子筛层析 | 第39-40页 |
| ·CM Sepharose FF离子交换柱层析 | 第40-41页 |
| ·Sephadex G25分子筛层析脱盐 | 第41页 |
| ·抗细菌活性物质的精制 | 第41-42页 |
| ·样品的处理 | 第41页 |
| ·抗细菌活性物质HPLC检测波长的选择 | 第41页 |
| ·RP-HPLC色谱条件的选择 | 第41页 |
| ·活性物质的制备 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-54页 |
| ·发酵液的硫酸铵分级盐析结果 | 第42-43页 |
| ·活性物质的中间纯化 | 第43-46页 |
| ·Sephadex G25分子筛层析结果 | 第43-44页 |
| ·CM Sepharose FF离子交换柱层析结果 | 第44页 |
| ·Sephadex G25分子筛层析脱盐 | 第44-46页 |
| ·活性物质的精制 | 第46-54页 |
| ·活性物质紫外光区全扫描结果 | 第46-47页 |
| ·RP-HPLC色谱条件 | 第47-49页 |
| ·RP-HPLC制备结果 | 第49-54页 |
| 3 小结 | 第54-55页 |
| ·Cp-S316菌株抗细菌活性物质的粗提 | 第54页 |
| ·活性物质的中间纯化 | 第54页 |
| ·活性物质的精制 | 第54-55页 |
| 第四章 多粘类芽孢杆菌Cp-S316抗细菌活性物质对大肠杆菌的抗菌作用 | 第55-60页 |
| 1 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·菌株 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·主要仪器设备 | 第55-56页 |
| ·大肠杆菌K12生长曲线的测定 | 第56页 |
| ·Cp-S316菌株抗细菌活性物质对大肠杆菌K12最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的测定 | 第56页 |
| ·Cp-S316菌株抗细菌活性物质对大肠杆菌K12杀菌曲线的测定 | 第56页 |
| ·Cp-S316菌株抗细菌活性物质对大肠杆菌K12细胞膜完整性的影响 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-59页 |
| ·大肠杆菌K12的生长曲线 | 第57页 |
| ·Cp-S316菌株抗细菌活性物质对大肠杆菌K12的MIC和MBC | 第57页 |
| ·Cp-S316菌株抗细菌活性物质对大肠杆菌K12的杀菌曲线 | 第57-58页 |
| ·Cp-S316菌株抗细菌活性物质对大肠杆菌K12细胞膜完整性的影响 | 第58-59页 |
| 3 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第60-63页 |
| 1 讨论 | 第60-62页 |
| ·关于抗细菌活性物质高产突变株的选育 | 第60页 |
| ·关于抗细菌活性物质的分离纯化 | 第60-61页 |
| ·关于抗菌活性物质抗菌机理的研究 | 第61-62页 |
| 2 结论 | 第62-63页 |
| ·抗细菌活性物质高产突变株的选育 | 第62页 |
| ·抗细菌活性物质的分离纯化 | 第62页 |
| ·抗细菌活性物质抗菌作用的研究 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 硕士期间发表论文 | 第72页 |
