| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 有机催化不对称Michael加成反应及串联成环反应研究进展 | 第9-27页 |
| ·手性简介和手性研究的意义 | 第9-10页 |
| ·不对称催化和有机催化介绍 | 第10-14页 |
| ·一级胺和二级胺催化的不对称Michael加成反应机理 | 第14-15页 |
| ·亚胺活化模式下的亲核试剂和α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第15-22页 |
| ·硝基烷烃与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第15-18页 |
| ·丙二酸酯与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第18-19页 |
| ·氮杂亲核试剂与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第19-21页 |
| ·氧杂亲核试剂与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第21页 |
| ·硫杂亲核试剂与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第21-22页 |
| ·磷杂亲核试剂与α,β-不饱和醛的不对称Michael加成反应 | 第22页 |
| ·烯胺活化模式下的亚苄基丙酮类亲核试剂的不对称Michael加成反应 | 第22-25页 |
| ·小结 | 第25页 |
| ·参考文献 | 第25-27页 |
| 第二章 功能性的硝基类化合物和不饱和醛的双Michael加成串联反应：多手性中心环己烷骨架的构建 | 第27-54页 |
| ·前言 | 第27-28页 |
| ·课题的设计 | 第28页 |
| ·实验结果和讨论 | 第28-31页 |
| ·反应条件的优化 | 第28-29页 |
| ·反应底物的扩展 | 第29-30页 |
| ·产物绝对构型的确定 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-53页 |
| ·仪器和试剂 | 第31-32页 |
| ·催化反应步骤 | 第32页 |
| ·产物的HPLC谱图 | 第32-53页 |
| ·参考文献 | 第53-54页 |
| 第三章 有机催化的2-甲酰胺基丙二酸酯和α,β-不饱和醛的Michael/Aza-Aldol串联反应研究：一种简单合成手性γ-丁内酰胺和脯氨酸类衍生物的方法 | 第54-88页 |
| ·前言 | 第54-55页 |
| ·课题设计和机理预测 | 第55-56页 |
| ·实验结果和讨论 | 第56-60页 |
| ·反应条件的优化 | 第56-57页 |
| ·反应底物的扩展 | 第57-59页 |
| ·产物的绝对构型确定 | 第59页 |
| ·产物的衍生 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-85页 |
| ·仪器和试剂 | 第60-61页 |
| ·催化反应步骤 | 第61页 |
| ·产物结构表征和HPLC谱图 | 第61-85页 |
| ·参考文献 | 第85-88页 |
| 第四章 有机催化不对称不饱和酮和不饱和吡唑酮的双Michael串联反应构建多手性螺环吡唑酮 | 第88-155页 |
| ·前言 | 第88-91页 |
| ·课题的设计 | 第91-92页 |
| ·实验机理的推测 | 第92-93页 |
| ·实验结果和讨论 | 第93-97页 |
| ·反应条件的优化 | 第93-94页 |
| ·反应底物的扩展 | 第94-97页 |
| ·产物绝对构型的确定 | 第97-98页 |
| ·小结 | 第98页 |
| ·实验部分 | 第98-151页 |
| ·仪器和试剂 | 第98页 |
| ·催化反应的一般步骤 | 第98-99页 |
| ·产物结构表征 | 第99-119页 |
| ·产物的高效液相色谱数据 | 第119-151页 |
| ·参考文献 | 第151-155页 |
| 附录一：产物氢谱和碳谱 | 第155-230页 |
| 附录二：在学期间研究成果 | 第230-231页 |
| 致谢 | 第231页 |
