海带微卫星标记的开发及遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 0 引言 | 第12-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-32页 |
| ·海带生物学特性及概述 | 第14-17页 |
| ·海带的自然分类 | 第14页 |
| ·海带的形态结构 | 第14-15页 |
| ·海带的生活史 | 第15-16页 |
| ·海带的应用价值 | 第16-17页 |
| ·海带配子体和配子体克隆保存 | 第17页 |
| ·DNA 分子标记技术概述 | 第17-23页 |
| ·基于DNA-DNA 杂交的DNA 标记 | 第18-19页 |
| ·基于PCR 技术的DNA 标记 | 第19-22页 |
| ·基于限制性酶切和PCR 的DNA 标记 | 第22-23页 |
| ·基于单个核苷酸多态性的DNA 标记 | 第23页 |
| ·微卫星标记及其在海带中应用 | 第23-28页 |
| ·微卫星DNA 概述 | 第23-24页 |
| ·微卫星序列的起源与突变机制 | 第24-25页 |
| ·微卫星分子标记的优点与不足 | 第25-26页 |
| ·微卫星标记在海带遗传育种中应用 | 第26-28页 |
| ·微卫星DNA 的筛选方法 | 第28-31页 |
| ·公共数据库搜索微卫星序列 | 第28页 |
| ·物种间的引物通用性扩增 | 第28-29页 |
| ·基因组文库法 | 第29页 |
| ·选择性杂交法 | 第29-31页 |
| ·研究的内容及意义 | 第31-32页 |
| 2 海带微卫星标记的筛选与分析 | 第32-47页 |
| ·材料与方法 | 第32-40页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·实验方法 | 第34-40页 |
| ·实验结果 | 第40-44页 |
| ·DNA 的提取纯化及浓度测定 | 第40页 |
| ·基因组DNA 的超声片段和回收 | 第40-41页 |
| ·微卫星DNA 富集结果 | 第41页 |
| ·阳性克隆检测结果 | 第41-42页 |
| ·阳性克隆的测序及分析 | 第42-43页 |
| ·引物设计和检测 | 第43-44页 |
| ·讨论与分析 | 第44-47页 |
| 3 海带配子体克隆遗传多样性研究 | 第47-55页 |
| ·实验材料 | 第47-49页 |
| ·海带配子体克隆材料 | 第47页 |
| ·主要实验仪器及试剂 | 第47-49页 |
| ·实验方法 | 第49-51页 |
| ·海带配子体DNA 的提取 | 第49页 |
| ·PCR 扩增及聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第49-50页 |
| ·数据处理 | 第50-51页 |
| ·实验结果 | 第51-54页 |
| ·海带配子体克隆DNA 提取结果 | 第51页 |
| ·PCR 扩增结果及电泳结果 | 第51-52页 |
| ·数据处理结果 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 4 我国海带栽培群体的遗传多样性研究 | 第55-61页 |
| ·材料与方法 | 第55-56页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·结果 | 第56-59页 |
| ·SSR 引物筛选结果 | 第56-57页 |
| ·五个海带栽培种群群体扩增结果 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
