| 一、 中文摘要 | 第1-4页 |
| 二、 英文摘要 | 第4-5页 |
| 三、 综述 | 第5-18页 |
| 四、 引言 | 第18-19页 |
| 五、 材料与方法 | 第19-24页 |
| （一） 材料 | 第19页 |
| （二） 培养基与溶液 | 第19-20页 |
| （三） 方法 | 第20-24页 |
| 1． 大肠杆菌质粒DNA的少量提取 | 第20页 |
| 2． 大肠杆菌质粒DNA的大量提取 | 第20-21页 |
| 3． 载体酶切产物去磷酸化 | 第21页 |
| 4． DNA限制性酶切反应和DNA片段的连接 | 第21页 |
| 5． 琼脂糖凝胶回收DNA片段 | 第21页 |
| 6． 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第21-22页 |
| 7． 植物总DNA的提取 | 第22页 |
| 8． 聚合酶链式反应（PCR）及扩增产物的纯化 | 第22-23页 |
| 9． 豇豆胰蛋白酶抑制剂CPTI DNA序列的测定 | 第23-24页 |
| 六、 实验结果 | 第24-27页 |
| 1． CPTI基因的PCR扩增与克隆 | 第24页 |
| 2． CPTI克隆片段的序列测定 | 第24-26页 |
| 3． 植物表达载体的构建 | 第26-27页 |
| 七、 讨论 | 第27-31页 |
| 1． 所用实验技术的特点 | 第27-28页 |
| 2． 直接用总DNA扩增某一基因的的探讨 | 第28-29页 |
| 3． 抗虫转基因植物的利用价值和前景展望探讨 | 第29-31页 |
| 八、 参考文献 | 第31-35页 |
| 九、 图版说明 | 第35-48页 |
| 十、 致谢 | 第48页 |