| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-15页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 第一章 综述 | 第16-24页 |
| ·HCV和MS关系的研究 | 第16-20页 |
| ·酵母双杂交技术的研究进展 | 第20-24页 |
| 第二章 人胰腺cDNA文库的扩增、纯化与鉴定 | 第24-31页 |
| ·材料和方法 | 第24-28页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法和试剂配方 | 第24-28页 |
| ·胰腺文库的扩增 | 第24-25页 |
| ·文库质粒的纯化 | 第25-26页 |
| ·文库质粒的鉴定 | 第26-28页 |
| ·结果 | 第28-30页 |
| ·胰腺文库的滴定 | 第28-29页 |
| ·胰腺文库的扩增 | 第29页 |
| ·文库质粒的提取 | 第29页 |
| ·文库多样性的鉴定 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 酵母双杂交技共转染系统筛选HCV core蛋白与人胰腺cDNA文库相结合蛋白基因 | 第31-40页 |
| ·材料和方法试剂 | 第31-37页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·方法及试剂配方 | 第31-37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·共转效率的计算 | 第37页 |
| ·部分筛选克隆BglⅡ酶切鉴定结果 | 第37页 |
| ·cDNA测序与同源性分析初步结果 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 酵母双杂交配合系统筛选HCVcore蛋白与人胰腺cDNA文库相结合蛋白基因 | 第40-50页 |
| ·材料和方法试剂 | 第40-44页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·所用方法及试剂配方 | 第40-44页 |
| ·结果 | 第44-47页 |
| ·pGBKT7-core重组质粒转化AH109酵母细胞的菌落PCR | 第44-45页 |
| ·诱饵培养物与文库培养物的相互配合 | 第45页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第45-46页 |
| ·部分筛选克隆GglⅡ酶切鉴定结果 | 第46页 |
| ·测序与同源性分析结果 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介及读研期间主要研究成果 | 第58页 |
