| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-26页 |
| ·研究的目的和意义 | 第12页 |
| ·文献综述 | 第12-25页 |
| ·植物渗透胁迫应答机制 | 第12-13页 |
| ·渗透胁迫应答相关蛋白 | 第13-19页 |
| ·植物抗渗透胁迫基因工程研究进展 | 第19-22页 |
| ·基因功能的研究方法 | 第22-25页 |
| ·课题来源与本论文的主要研究内容 | 第25-26页 |
| ·本研究课题的来源 | 第25页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-40页 |
| ·Real-time PCR筛选抗渗透胁迫功能基因 | 第26-30页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·目的基因的克隆 | 第30-32页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-32页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第32-35页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-35页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化及抗性植株再生 | 第35-36页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| ·抗逆性检测 | 第36-37页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-37页 |
| ·抗逆植株分子检测 | 第37-38页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37-38页 |
| ·抗逆植株生理指标检测 | 第38-40页 |
| ·NaCl胁迫处理 | 第38页 |
| ·NaCl胁迫下相对电导率的测定 | 第38-39页 |
| ·NaCl胁迫下叶绿素含量的测定 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-61页 |
| ·Real-time PCR筛选预测的抗渗透胁迫功能基因 | 第40-43页 |
| ·拟南芥总RNA的提取 | 第40页 |
| ·Real-time PCR筛选上调表达基因 | 第40-43页 |
| ·目的基因的克隆 | 第43页 |
| ·PCR扩增目的片段 | 第43页 |
| ·目的片段序列分析 | 第43页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第43-50页 |
| ·植物表达载体pBMYB的构建 | 第43-45页 |
| ·植物表达载体pBIMP的构建 | 第45-46页 |
| ·植物表达载体pBP2的构建 | 第46-48页 |
| ·植物表达载体pBP1的构建 | 第48-50页 |
| ·遗传转化及抗性植株再生 | 第50-51页 |
| ·卡那霉素筛选压力的确定 | 第50页 |
| ·目的基因对烟草的遗传转化及抗性植株再生 | 第50-51页 |
| ·抗性检测 | 第51-56页 |
| ·抗盐检测 | 第51-53页 |
| ·抗旱检测 | 第53-56页 |
| ·抗性植株分子生物学检测 | 第56-61页 |
| ·抗盐及干旱植株的PCR检测 | 第56-57页 |
| ·抗盐及干旱植株的real-time PCR检测 | 第57-59页 |
| ·抗性植株生理指标的检测 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| ·Real-time PCR在实验中的应用 | 第61页 |
| ·抗性植株的二次筛选对筛选质量的优化 | 第61页 |
| ·AtDBP1、At DBP2基因功能分析 | 第61页 |
| ·下步工作展望 | 第61-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| ·real-time PCR筛选预测基因 | 第63页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第63页 |
| ·遗传转化体系建立及Km抗性筛选 | 第63页 |
| ·抗性植株生物学检测 | 第63页 |
| ·分子生物学检测 | 第63页 |
| ·杭性植株生理指标检测 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |