| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 前言(Preface) | 第7-31页 |
| ·稀有放线菌定义 | 第7页 |
| ·稀有放线菌研究的目的和意义 | 第7-10页 |
| ·稀有放线菌分离方法的研究 | 第10-15页 |
| ·分离源的选择 | 第10-11页 |
| ·样品的预处理 | 第11-13页 |
| ·抑制剂的选择 | 第13-14页 |
| ·培养基 | 第14-15页 |
| ·放线菌分类学的研究历程和意义 | 第15-20页 |
| ·放线菌的分类地位 | 第15-18页 |
| ·放线菌分类学的发展 | 第18-19页 |
| ·放线菌分类学研究的意义 | 第19-20页 |
| ·放线菌的多相分类研究 | 第20-28页 |
| ·传统分类 | 第20-21页 |
| ·化学分类 | 第21-24页 |
| ·分子分类 | 第24-27页 |
| ·16S rRNA 基因序列系统发育研究 | 第27-28页 |
| ·生物勘探 | 第28页 |
| ·红树林土壤稀有放线菌的研究 | 第28-31页 |
| 2 材料与方法(Materials and methods) | 第31-45页 |
| ·材料 | 第31-34页 |
| ·样品 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·PCR 引物 | 第33-34页 |
| ·分析软件 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-45页 |
| ·样品的采集和保存 | 第34-35页 |
| ·土壤理化性质及养分含量的测定 | 第35-36页 |
| ·红树林土壤样品中 Amycolatopsis 的生物勘探 | 第36-38页 |
| ·稀有放线菌分离 | 第38-39页 |
| ·活性检测 | 第39-40页 |
| ·根据颜色和菌落形态分组 | 第40页 |
| ·代表菌株的16S rDNA 序列分析 | 第40-43页 |
| ·代表菌株的细胞壁分析 | 第43-45页 |
| 3 结果与分析(Results and Analysis) | 第45-58页 |
| ·红树林土壤理化性质及养分含量（庄露，2006） | 第45-46页 |
| ·红树林土壤针对 Amycolatopsis 的生物勘探结果 | 第46-47页 |
| ·红树林土壤稀有放线菌的分离 | 第47-49页 |
| ·不同地点红树林土壤样品中稀有放线菌分离 | 第47-48页 |
| ·分离方法对稀有放线菌分离的影响 | 第48-49页 |
| ·活性检测 | 第49-50页 |
| ·细胞毒活性 | 第49-50页 |
| ·抗MRSA 活性检测 | 第50页 |
| ·分离到的菌株初步分类鉴定 | 第50-58页 |
| ·形态分类 | 第50-51页 |
| ·代表菌株的系统发育分析 | 第51-56页 |
| ·代表菌株的细胞壁化学分析 | 第56-58页 |
| 4 讨论(Discussions) | 第58-62页 |
| ·不同地区红树林环境的稀有放线菌种类差异 | 第58页 |
| ·预处理对稀有放线菌分离的影响 | 第58-59页 |
| ·分离方法对 Amycolatopsis 分离的影响 | 第59页 |
| ·不同地区红树林分离到稀有放线菌活性比较 | 第59页 |
| ·16S rDNA 系统发育分析 | 第59-60页 |
| ·红球菌属（Rhodococcus）分离情况 | 第60-61页 |
| ·戈登氏菌属（Gordonia）分离情况 | 第61-62页 |
| 5 结论(Conclusions) | 第62-63页 |
| 参考文献(References) | 第63-70页 |
| 致谢(Acknowledgements) | 第70页 |
