| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| ·枣属植物分类学研究现状 | 第9-11页 |
| ·枣属的属名及其来源 | 第9页 |
| ·枣属的属下分类系统 | 第9-10页 |
| ·枣和酸枣的分类地位及学名 | 第10-11页 |
| ·RAPD、SRAP 标记技术的原理特点及应用 | 第11-16页 |
| ·RAPD 分子标记的原理及特点 | 第11-12页 |
| ·RAPD 技术在枣属植物系统学中的应用 | 第12-13页 |
| ·SRAP 分子标记的原理及特点 | 第13-15页 |
| ·SRAP 标记在园艺植物中的应用 | 第15-16页 |
| ·本试验研究的目的意义 | 第16-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-26页 |
| ·供试材料 | 第18-19页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·研究方法 | 第19-23页 |
| ·枣属植物总 DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·枣属植物总 DNA 的检测 | 第20页 |
| ·RAPD 扩增反应与电泳分析 | 第20-21页 |
| ·SRAP-PCR 扩增程序的选择 | 第21页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系的优化 | 第21页 |
| ·模板 DNA 浓度的选择 | 第21页 |
| 2 3.7 SRAP 引物的组合筛选 | 第21-22页 |
| ·SRAP 扩增产物的电泳检测 | 第22-23页 |
| ·数据处理及分析 | 第23-24页 |
| ·试剂的配制 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-45页 |
| ·总 DNA 提取 | 第26-28页 |
| ·DNA 样品的纯度和产量 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第27-28页 |
| ·枣属植物基因组 DNA 的检测 | 第28页 |
| ·枣属植物 RAPD-PCR 扩增与分析 | 第28-34页 |
| ·RAPD-PCR 扩增图谱 | 第28-29页 |
| ·RAPD 多态性分析 | 第29-30页 |
| ·RAPD 遗传相似性与聚类分析 | 第30-34页 |
| ·枣属植物 SRAP-PCR 扩增与分析 | 第34-45页 |
| ·SRAP-PCR 反应程序的选择 | 第34页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系的优化及分析 | 第34页 |
| ·模板 DNA 浓度的选择 | 第34-36页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第36页 |
| ·SRAP 多态性分析 | 第36-38页 |
| ·SRAP 遗传相似性与聚类分析 | 第38-39页 |
| ·RAPD 和 SRAP 数据整合后综合数据分析 | 第39-45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| ·DNA 的提取 | 第45页 |
| ·SRAP 扩增反应的电泳检测 | 第45-46页 |
| ·银染 | 第46页 |
| ·枣属属下分类系统 | 第46-47页 |
| ·几个种的分类学地位 | 第47-48页 |
| ·枣和酸枣的分类学地位 | 第47页 |
| ·大果枣、蜀枣和山枣的分类学地位 | 第47-48页 |
| ·毛果枣和无瓣枣的分类学地位 | 第48页 |
| ·毛叶枣、褐果枣和皱枣的分类学地位 | 第48页 |
| ·枣的种下划分 | 第48-49页 |
| ·RAPD 和 SRAP 标记在枣属植物上的比较分析 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 6 参考文献 | 第51-55页 |
| 7 在读期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 8 作者简历 | 第56-57页 |
| 9 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-71页 |