| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 绪论 | 第10-22页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·植物耐盐机理研究 | 第10-14页 |
| ·渗透调节 | 第10-13页 |
| ·离子摄入和区域化 | 第13页 |
| ·活性氧清除 | 第13-14页 |
| ·植物基因组学研究 | 第14-17页 |
| ·植物结构基因组学 | 第14-15页 |
| ·植物功能基因组研究 | 第15-16页 |
| ·植物比较基因组学研究 | 第16-17页 |
| ·EST在植物功能基因组学研究中的应用 | 第17-19页 |
| ·刚毛柽柳简介 | 第19-20页 |
| ·刚毛柽柳的生物学特征 | 第19页 |
| ·将刚毛柽柳作为研究对象的可行性 | 第19-20页 |
| ·本项研究的目的和意义 | 第20页 |
| ·本项研究的内容和技术路线 | 第20-22页 |
| 2 柽柳cDNA文库的构建 | 第22-30页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-27页 |
| ·总RNA的制备与纯化 | 第23页 |
| ·cDNA文库的构建及滴度的测定 | 第23-27页 |
| ·结果分析 | 第27-28页 |
| ·RNA的检测 | 第27页 |
| ·cDNA第一链的LD-PCR(Long Distance PCR) | 第27-28页 |
| ·cDNA文库的质量评价 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 3 NaHCO_3胁迫下柽柳叶片基因表达谱的建立 | 第30-58页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-33页 |
| ·序列的编辑与分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-49页 |
| ·大规模质粒提取 | 第33-34页 |
| ·EST序列基本统计分析 | 第34-35页 |
| ·3945个Unigenes在3个文库中的分布特征 | 第35页 |
| ·基因表达频率及高丰度表达基因分析 | 第35-42页 |
| ·EST序列同源性比较分析 | 第42-45页 |
| ·NaHCO_3胁迫后基因的上调和下调表达 | 第45-49页 |
| ·讨论 | 第49-56页 |
| ·NaHCO_3胁迫下柽柳基因表达谱的建立 | 第49-50页 |
| ·柽柳可能的耐盐途径 | 第50-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 4 不同盐胁迫下柽柳基因表达的差异 | 第58-62页 |
| ·材料与方法 | 第58-59页 |
| ·实时(Real-time)荧光定量PCR | 第58-59页 |
| ·数据分析 | 第59页 |
| ·结果分析 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 5 柽柳抗逆相关基因的克隆及表达分析 | 第62-84页 |
| ·材料与方法 | 第62-63页 |
| ·全长序列的克隆 | 第62页 |
| ·基因的序列分析 | 第62-63页 |
| ·荧光定量PCR检测NaHCO_3和NaCl胁迫下基因的表达 | 第63页 |
| ·结果分析 | 第63-80页 |
| ·序列分析 | 第63-77页 |
| ·基因表达研究 | 第77-80页 |
| ·讨论 | 第80-82页 |
| ·柽柳液泡膜H~+-ATPase基因结构和功能 | 第80-81页 |
| ·柽柳富含甘氨酸RNA结合蛋白基因结构和功能 | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
