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山东省家兔皮肤真菌病病原ITS序列测定及遗传变异分析

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-15页
1 前言第15-30页
   ·家兔皮肤真菌病概述第15-17页
     ·家兔皮肤真菌病简介第15页
     ·家兔皮肤真菌病国内外流行状况第15-17页
   ·皮肤真菌表型第17-22页
     ·毛癣菌属第17-21页
       ·红毛癣菌第17-18页
       ·须毛癣菌第18-19页
       ·其他毛癣菌第19-21页
     ·小孢子菌属第21-22页
       ·犬小孢子菌第21页
       ·石膏样小孢子菌第21-22页
     ·表皮癣菌属第22页
   ·临床症状第22-23页
   ·实验室诊断第23-27页
     ·显微镜检查第23页
     ·分离培养第23-24页
     ·滤过紫外灯检查第24页
     ·免疫学诊断第24页
     ·分子生物学诊断第24-27页
       ·DNA 的G +C%测定第24-25页
       ·限制性酶切片段多态性分析第25页
       ·核糖体DNA ( rDNA)序列测定第25页
       ·随机扩增多态DNA 分析第25-26页
       ·PCR 相关技术第26-27页
     ·动物实验第27页
   ·抗真菌药物第27-29页
     ·多烯类药物第27-28页
     ·唑类药物第28-29页
   ·本研究的目的意义第29-30页
2 材料与方法第30-37页
   ·材料第30-31页
     ·实验所用菌种第30页
     ·病料来源与背景第30页
     ·实验所用主要试剂第30-31页
     ·实验所用主要仪器第31页
   ·方法第31-37页
     ·通用引物的设计第31-32页
     ·检测通用引物的特异性第32页
       ·反应模板的制备第32页
       ·核酸纯度与浓度测定第32页
       ·PCR 扩增第32页
     ·病料的采集第32-33页
     ·显微镜检查第33页
     ·平板划线分离、培养与镜检第33-34页
       ·平板制备第33页
       ·菌悬液制备第33页
       ·平板划线第33页
       ·实验步骤第33-34页
     ·对分离株进行生化培养基的培养第34页
     ·病料分子生物学诊断第34-36页
       ·反应模板的制备第34页
       ·PCR 扩增第34页
       ·PCR 产物鉴定及纯化回收第34-35页
       ·PCR 产物连接与转化第35页
       ·重组质粒提取、鉴定及序列测定第35-36页
       ·基因序列的确定及系统进化树分析第36页
     ·ATB FUNGUS 3 对分离株敏感性检测第36-37页
       ·接种物的准备第36页
       ·试剂条的接种第36页
       ·结果的判定第36-37页
3 结果与分析第37-50页
   ·设计通用引物第37-38页
   ·通用引物rDNA1 / rDNA2 特异性检测第38页
   ·通用引物对病料的诊断第38-39页
   ·病料直接镜检第39页
   ·病料分离培养第39-42页
     ·须癣毛癣菌第39-41页
     ·石膏样小孢子菌第41页
     ·犬小孢子菌第41-42页
   ·生化培养第42-43页
   ·ITS 区的PCR 扩增和测定第43-48页
     ·ITS 基因序列扩增第43-44页
     ·ITS 序列分析第44-45页
     ·5.8SrDNA 及ITS1 和ITS2 序列测定及变异分析第45-47页
     ·ITS 序列的遗传进化分析第47-48页
   ·ATB FUNGUS 3 对分离株药敏试验第48-50页
4 讨论第50-55页
   ·家兔皮肤真菌病的快速诊断第50-51页
   ·ITS 基因序列的分析第51-53页
   ·真菌药敏试验第53-55页
5 结论第55-56页
参考文献第56-65页
附录第65-70页
 附录 1 采样场所第65-67页
 附录 2 临床症状第67-70页
致谢第70-71页
攻读学位期间发表论文情况第71-72页
硕士学位论文内容简介及自评第72页

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