摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-50页 |
·组蛋白甲基化研究进展 | 第12-31页 |
·前言 | 第12-13页 |
·组蛋白甲基化概述 | 第13页 |
·赖氨酸甲基化和赖氨酸甲基转移酶 | 第13-16页 |
·组蛋白赖氨酸甲基化和组蛋白赖氨酸甲基转移酶的功能 | 第16-18页 |
·精氨酸甲基化和精氨酸甲基转移酶 | 第18-23页 |
·蛋白质精氨酸甲基化和蛋白质精氨酸甲基转移酶的功能 | 第23-28页 |
·PRMT5 的研究进展 | 第28-29页 |
·组蛋白去甲基酶 | 第29-30页 |
·展望 | 第30-31页 |
·拟南芥开花调控的途径与重要的基因 | 第31-41页 |
·拟南芥开花时间的研究历史 | 第31-32页 |
·调控拟南芥开花的四条途径 | 第32-38页 |
·拟南芥开花途径的整合 | 第38-40页 |
·拟南芥开花时间的一些抑制因子 | 第40-41页 |
·表观遗传修饰调控拟南芥开花时间 | 第41-48页 |
·组蛋白修饰调控开花时间 | 第42-46页 |
·DNA 甲基化调控开花时间 | 第46-47页 |
·染色质重塑调控开花时间 | 第47-48页 |
·博士论文立题依据与总体设计 | 第48-50页 |
·研究背景 | 第48-49页 |
·研究内容与技术路线 | 第49页 |
·科学目标 | 第49-50页 |
第二章 拟南芥SKB1 基因表达及其编码蛋白生化特性分析 | 第50-71页 |
·材料和方法 | 第50-58页 |
·材料 | 第50-53页 |
·方法 | 第53-58页 |
·实验结果与分析 | 第58-70页 |
·SKB1 基因的cDNA 序列及蛋白序列分析 | 第58-66页 |
·His-SKB1 蛋白主要以包涵体的形式存在 | 第66页 |
·切胶回收纯化His-SKB1 蛋白 | 第66页 |
·SKB1 兔源多克隆抗体的制备与鉴定 | 第66-67页 |
·组蛋白H4 是SKB1 的特异底物 | 第67-70页 |
·小结 | 第70-71页 |
第三章 拟南芥SKB1 基因参与植物开花时间的调控 | 第71-107页 |
·材料和方法 | 第71-84页 |
·材料 | 第71-73页 |
·方法 | 第73-84页 |
·实验结果与分析 | 第84-99页 |
·skb1 突变体的筛选鉴定 | 第84-86页 |
·skb1 突变体的形态特征 | 第86-87页 |
·skb1 突变体的生化分析 | 第87页 |
·At4g31120 旁侧基因的鉴定 | 第87-88页 |
·SKB1 基因回复突变株系的获得与鉴定 | 第88页 |
·SKB1 基因超表达纯系的获得与鉴定 | 第88-90页 |
·skb1 突变体对不同光周期处理的反应 | 第90-91页 |
·skb1 突变体对春化处理的反应 | 第91页 |
·skb1 突变体对赤霉素(GA)处理的反应 | 第91页 |
·开花相关基因在野生型和skb1 突变体中的表达差异 | 第91-92页 |
·拟南芥skb1×flc-3 双突变体的获得与表型分析 | 第92-93页 |
·SKB1 的组织表达模式 | 第93-95页 |
·SKB1 特异性对称双甲基化修饰组蛋白H4R3 | 第95-96页 |
·不同发育时期,不同组织中 SKB1 和组蛋白 H4R3sme2 修饰的表达差异 | 第96-98页 |
·不同遗传背景下组蛋白 H4R3sme2 修饰的差异 | 第98页 |
·SKB1 特异的结合在 FLC 基因组 DNA 启动子区,通过组蛋白 H4R3sme2 修饰调 控开花时间 | 第98-99页 |
·讨论 | 第99-105页 |
·SKB1 基因促进植物开花 | 第99-100页 |
·SKB1 基因属于自主途径基因 | 第100-101页 |
·FLC 过量表达是skb1 突变体晚花的原因 | 第101-102页 |
·SKB1 的组织表达模式与FLC 以及其他的开花相关基因很相似 | 第102页 |
·组蛋白H4R3 是SKB1 蛋白特异的作用位点 | 第102-103页 |
·SKB1 及其介导的 H4R3sme2 修饰与 FLC 的表达相关 | 第103-104页 |
·FLC 基因是SKB1 基因控制开花时间的目的基因 | 第104-105页 |
·小结 | 第105-107页 |
第四章 结论与创新点 | 第107-109页 |
·结论 | 第107-108页 |
·创新点 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-124页 |
缩略词 | 第124-126页 |
附录 | 第126-127页 |
致谢 | 第127-129页 |
作者简介 | 第129页 |