猕猴桃品种间的遗传多样性分析
中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一部分:猕猴桃RAPD遗传多样性分析 | 第14-30页 |
1 材料和方法 | 第14-18页 |
·材料 | 第14-15页 |
·猕猴桃来源与保存 | 第14页 |
·主要试剂 | 第14-15页 |
·主要仪器 | 第15页 |
·方法 | 第15-18页 |
·DNA提取方法优化与DNA的提取 | 第15-16页 |
·DNA模板浓度与质量检测 | 第16-17页 |
·RAPD反应体系的优化 | 第17页 |
·PCR扩增程序的优化 | 第17页 |
·RAPD产物观察 | 第17-18页 |
·引物的筛选 | 第18页 |
·RAPD数据分析 | 第18页 |
2 结果与分析 | 第18-27页 |
·DNA提取方法的确定 | 第18-19页 |
·PCR反应体系的优化 | 第19-22页 |
·模板浓度筛选 | 第19-20页 |
·引物浓度筛选 | 第20页 |
·Taq酶浓度筛选 | 第20-21页 |
·dNTP浓度筛选 | 第21-22页 |
·Mg~(2+)浓度筛选 | 第22页 |
·PCR循环数 | 第22页 |
·PCR扩增程序的优化 | 第22-23页 |
·随机引物的筛选及DNA扩增结果 | 第23-25页 |
·各品种间的遗传距离 | 第25页 |
·各品种的亲缘关系聚类分析 | 第25-27页 |
3 讨论与小结 | 第27-30页 |
·DNA的提取 | 第27页 |
·RAPD技术的可靠性和有效性 | 第27-29页 |
·各猕猴桃品种间亲缘关系 | 第29-30页 |
第二部分:猕猴桃ISSR遗传多样性分析 | 第30-44页 |
1 材料和方法 | 第30-34页 |
·材料 | 第30-31页 |
·猕猴桃来源与保存 | 第30-31页 |
·主要试剂 | 第31页 |
·主要仪器 | 第31页 |
·方法 | 第31-34页 |
·DNA的提取 | 第31页 |
·DNA模板浓度与质量检测 | 第31页 |
·ISSR反应体系的优化 | 第31-32页 |
·PCR扩增程序的优化 | 第32页 |
·ISSR产物观察 | 第32-34页 |
·引物的筛选 | 第34页 |
·ISSR数据分析 | 第34页 |
2 结果与分析 | 第34-40页 |
·DNA的提取 | 第34页 |
·ISSR反应体系的优化 | 第34-35页 |
·PCR扩增程序的优化 | 第35页 |
·随机引物的筛选及DNA扩增结果 | 第35-38页 |
·各品种间的遗传距离 | 第38页 |
·各品种的亲缘关系聚类分析 | 第38-40页 |
3 讨论与小结 | 第40-44页 |
·ISSR技术的可靠性和有效性 | 第40-41页 |
·各猕猴桃品种间亲缘关系 | 第41-42页 |
·RAPD和ISSR标记两种方法的研究结果分析 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
文献综述 | 第47-78页 |
参考文献 | 第74-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
在读期间发表文章 | 第79-80页 |