| 表格 | 第1-8页 |
| LIST OF TABLES | 第8-9页 |
| 图 | 第9-11页 |
| LIST OF FIGURES | 第11-14页 |
| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-58页 |
| ·侵染天南星科植物病毒的研究进展 | 第18-26页 |
| ·侵染天南星科植物的马铃薯Y病毒属病毒 | 第18-25页 |
| ·侵染天南星科植物的其它属病毒 | 第25-26页 |
| ·Potyvirus-植物寄主互作研究进展 | 第26-40页 |
| ·Potyvirus-寄主互作研究常使用的一些技术 | 第26-33页 |
| ·Potyvirus-寄主互作研究在抗病中的应用 | 第33-40页 |
| ·Potyvirus属成员P1基因功能的研究进展 | 第40-46页 |
| ·P1基因的功能 | 第41-45页 |
| ·P1蛋白互作及亚细胞定位 | 第45页 |
| ·P1基因的序列特征(序列同源性、重组、外源基因插入位点) | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-58页 |
| 第二章 材料与方法 | 第58-90页 |
| ·试剂与仪器 | 第58-59页 |
| ·试剂 | 第58-59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·病样、转基因植株和无毒苗 | 第59-60页 |
| ·菌株与载体质粒 | 第60页 |
| ·方法 | 第60-89页 |
| ·普通生物学 | 第60-62页 |
| ·分子克隆 | 第62-69页 |
| ·血清学 | 第69-75页 |
| ·酵母双杂交 | 第75-87页 |
| ·拟南芥转基因 | 第87-88页 |
| ·免疫胶体金标记半夏中的SMV-P P1蛋白 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第三章 侵染天南星科药川植物的马铃薯Y病毒属成员鉴定 | 第90-130页 |
| ·结果 | 第90-127页 |
| ·大豆花叶病毒半夏分离物 | 第92-107页 |
| ·芋花叶病毒 | 第107-110页 |
| ·魔芋花叶病毒/马蹄莲花叶病毒 | 第110-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 第四章 大豆花叶病毒半夏分离物P1蛋白功能 | 第130-154页 |
| ·SMV-P P1免疫胶体金 | 第130-132页 |
| ·SMV-P P1蛋白与病毒自身编码的10个蛋白间不存在相互作用 | 第132-136页 |
| ·构建SMV-P P1基因的诱饵杂交质粒和10个基因的猎物杂交质粒 | 第132页 |
| ·DNA-BD/SMV-P P1融合蛋白和10个AD融合蛋白在酵母中表达 | 第132-135页 |
| ·单个杂交质粒不能激活报告基因表达 | 第135页 |
| ·SMV-P P1蛋白与病毒自身编码的10个蛋白间不存在相互作用 | 第135-136页 |
| ·SMV-P P1蛋白和半夏Rieske Fe/S蛋白相互作用 | 第136-147页 |
| ·从酵母双杂交文库中筛选到半夏Rieske Fe/S蛋白 | 第136-139页 |
| ·酵母双杂交再证明完整的P-Fe/S蛋白和P1之间互作 | 第139页 |
| ·免疫共沉淀证明P-Fe/S-P1体外互作 | 第139-140页 |
| ·缺失突变确定P-Fe/S-P1互作的区域 | 第140-143页 |
| ·大豆SMV-P1-GFe/S和马蹄莲中DsMV-P1-ZFe/S互作 | 第143-146页 |
| ·SMV-P P1和拟南芥Rieske Fe/S互作 | 第146-147页 |
| ·SMV-P P1转基因拟南芥 | 第147-151页 |
| ·SMVP-P1转基因载体构建 | 第147页 |
| ·GFP抗血清制备 | 第147-148页 |
| ·拟南芥转基因 | 第148-149页 |
| ·共聚焦激光扫描显微镜观察到P1-GFP融合蛋白在拟南芥细胞质中表达 | 第149-151页 |
| ·讨论 | 第151页 |
| 参考文献 | 第151-154页 |
| 第五章 大豆花叶病毒半夏分离物全长cDNA克隆构建 | 第154-175页 |
| ·T7控制下的SMV-P全长cDNA克隆的构建 | 第155-168页 |
| ·构建策略 | 第155-158页 |
| ·构建结果 | 第158-168页 |
| ·35S启动子控制下的SMV-P全长cDNA克隆构建 | 第168-170页 |
| ·构建策略 | 第168-170页 |
| ·构建结果 | 第170页 |
| ·讨论 | 第170-172页 |
| 参考文献 | 第172-175页 |
| 主要结论 | 第175-176页 |
| 1. 对侵染天南星科药用植物Potyvirus属成员进行了分子鉴定 | 第175页 |
| 2. 用酵母双杂交、转基因和免疫胶体金方法研究SMV-P P1基因功能 | 第175页 |
| 3. 构建了T7和35S启动子控制下的全长cDNA克隆 | 第175-176页 |
| 论文发表情况 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
