| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-23页 |
| 1. 盐生植物 | 第10-12页 |
| 1. 1 中华补血草 | 第11-12页 |
| 2. 植物遗传转化 | 第12-16页 |
| 2. 1 农杆菌介导的转化法 | 第12-14页 |
| 2. 2 DNA 直接转化法 | 第14-15页 |
| 2. 3 其他 | 第15-16页 |
| 3. 测序技术的发展及应用 | 第16-20页 |
| 3. 1 第一代测序技术 | 第16页 |
| 3. 2 第二代测序技术 | 第16-17页 |
| 3. 3 新的测序技术 | 第17-18页 |
| 3. 4 测序技术的应用 | 第18-20页 |
| 3. 5 高通量测序的趋势 | 第20页 |
| 4. 转录组的 RNA-Seq 技术 | 第20-23页 |
| 4. 1 新转录本 | 第21页 |
| 4. 2 转录本结构变异 | 第21页 |
| 4. 3 RNA-seq 技术和芯片技术的比较 | 第21-22页 |
| 4. 4 非编码区域功能研究 | 第22页 |
| 4. 5 发现低丰度全新转录本 | 第22-23页 |
| 第二部分 实验论文 | 第23-57页 |
| 一、 实验材料及实验方法 | 第23-31页 |
| 1. 实验材料 | 第23-25页 |
| 1. 1 植物材料 | 第23页 |
| 1. 2 质粒载体及菌种 | 第23页 |
| ·酶及化学试剂 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·质粒提取液 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2. 实验方法 | 第25-31页 |
| 二、 实验结果与分析 | 第31-54页 |
| 1. 中华补血草的遗传转化体系的优化 | 第31-38页 |
| 1. 1 补血草叶片对潮霉素筛选剂的敏感性 | 第31-33页 |
| 1. 2 中华补血草叶片对 Basta 筛选剂的敏感性 | 第33-34页 |
| 1. 3 农杆菌的不同菌株对中华补血草转化的影响 | 第34-35页 |
| 1. 4 菌液浓度对中华补血草转化的影响 | 第35-36页 |
| 1. 5 预培养和共培养天数对中华补血草转化的影响 | 第36-38页 |
| 2. 转基因植株的 PCR 检测 | 第38-40页 |
| 3．中华补血草下表皮盐处理后转录组测序结果的初步分析 | 第40-54页 |
| 3. 1 中华补血草表皮细胞转录组测序 | 第40-41页 |
| 3. 2 转录组 SSR 的分析 | 第41-42页 |
| 3. 3 Unigene 的功能注释 | 第42-45页 |
| 3. 4 耐逆相关基因的分析 | 第45-54页 |
| 三、 讨论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 攻读硕士学位期间整理发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
