| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 糖化学反应研究进展 | 第8-32页 |
| ·糖的生物学意义 | 第8-9页 |
| ·糖合成中的保护基团 | 第9-15页 |
| ·形成缩醛或缩酮 | 第10-11页 |
| ·形成醚类 | 第11-14页 |
| ·形成酯类 | 第14-15页 |
| ·糖苷的合成方法 | 第15-28页 |
| ·糖基卤化物法 | 第16-18页 |
| ·硫化物法和亚砜法 | 第18-22页 |
| ·4-戊烯基糖苷法 | 第22-23页 |
| ·相转移催化法 | 第23-24页 |
| ·1-O-酰基糖苷法 | 第24页 |
| ·磷酸酯法和磷酸酯法 | 第24-25页 |
| ·硅烷醚法 | 第25页 |
| ·烯糖法及缩水内醚糖法 | 第25-26页 |
| ·直接糖苷化法 | 第26-27页 |
| ·生物合成(酶学方法) | 第27-28页 |
| ·糖酯化合物药用价值的研究进展 | 第28-29页 |
| ·糖酯的常见合成方法 | 第29-32页 |
| ·相转移催化法 | 第29-30页 |
| ·银盐法 | 第30页 |
| ·酰卤法 | 第30-31页 |
| ·三氟乙酸酯法 | 第31页 |
| ·氧化银法 | 第31-32页 |
| 第二章 实验部分 | 第32-46页 |
| ·香草酸生理活性简介 | 第32页 |
| ·抗氧化能力 | 第32页 |
| ·抗菌性能 | 第32页 |
| ·调节神经 | 第32页 |
| ·实验合成方案 | 第32-34页 |
| ·糖基给体的合成路线 | 第34页 |
| ·糖酯、糖苷的合成路线 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·试剂与原料 | 第36页 |
| ·香草酸糖酯的合成方法及结构鉴定 | 第36-46页 |
| ·糖基给体溴代糖的合成方法 | 第36-42页 |
| ·香草酸糖酯的合成 | 第42页 |
| ·化合物的波谱数据 | 第42-46页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第46-52页 |
| ·化合物构型的确认 | 第46-47页 |
| ·反应机理的推测 | 第47-49页 |
| ·相转移催化反应过程的推测 | 第47-48页 |
| ·Cl-Br键的瓦尔登反转 | 第48-49页 |
| ·2位乙酰基的邻基参与作用 | 第49页 |
| ·反应条件的优化选择 | 第49-50页 |
| ·乙酰基溴代葡萄糖、乙酰基溴代木糖、乙酰基溴代半乳糖、乙酰基溴代鼠李糖制备过程及保存方法差异 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-67页 |
| 附表 | 第67-69页 |
| 附录Ⅰ | 第69-77页 |
| 附录Ⅱ | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |