摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 文献综述 | 第9-25页 |
·植物的光合类型及C_3-C_4植物研究进展 | 第9-12页 |
·C_3途径(卡尔文循环) | 第9-10页 |
·C_4途径 | 第10-11页 |
·景天酸代谢途径: | 第11页 |
·其它特殊类型 | 第11-12页 |
·C_3-C_4植物研究进展 | 第12-17页 |
·C_3-C_4植物的发现 | 第12-13页 |
·C_3-C_4植物叶片解剖结构特征 | 第13页 |
·C_3-C_4植物叶片维管束鞘细胞的发育动态 | 第13页 |
·有关C_3-C_4植物光合及光呼吸酶的研究 | 第13-14页 |
·甘氨酸脱羧酶P蛋白基因的分子克隆及某些表达定位 | 第14-15页 |
·C_3-C_4植物的作用机理假说 | 第15-16页 |
·C_3-C_4植物的利用 | 第16-17页 |
·植物基因在转录水平上的调控 | 第17-24页 |
·染色质相关蛋白(Chromatin-related protein): | 第17-19页 |
·植物顺式作用因子(Cis-acting regulatory elements) | 第19-20页 |
·植物转录因子(Transcription factors) | 第20-24页 |
·小结 | 第24页 |
·Moricandia属与芸薹属在亲源关系的研究 | 第24-25页 |
2 研究目的和技术路线 | 第25-27页 |
·本研究的目的和意义和技术路线 | 第25-27页 |
3 材料与方法 | 第27-35页 |
·材料 | 第27页 |
·方法 | 第27-35页 |
·系列有性杂种的获得 | 第27页 |
·总DNA提取和纯化 | 第27页 |
·DNA的小量提取 | 第27页 |
·简并PCR | 第27-29页 |
·RT-PCR | 第29页 |
·gdcP 5′-flanking region的分离 | 第29-30页 |
·PromoterScan: | 第30页 |
·分子进化树和顺式作用因子的分析 | 第30页 |
·植物表达载体的构建 | 第30页 |
·甘蓝型油菜遗传转化 | 第30-31页 |
·Moricandia arvensis的遗传转化 | 第31-32页 |
·GUS染色 | 第32页 |
·MACC倍半四倍体的RAPD鉴定 | 第32-33页 |
·SSR分析 | 第33页 |
·基因特异引物的设计及应用 | 第33-34页 |
·二氧化碳补偿点测定 | 第34页 |
·减数分裂行为观察 | 第34页 |
·组织解剖学观察 | 第34页 |
·透射电镜切片的制作与观察 | 第34-35页 |
4 结果分析与讨论 | 第35-56页 |
第一部分 | 第35-45页 |
·甘氨酸脱羧酶P亚基基因(gdcP)部分同源片段的获得 | 第35-36页 |
·RT-PCR | 第36页 |
·5′侧翼序列的分离 | 第36-40页 |
·分子进化树 | 第40-41页 |
·植物表达载体的构建 | 第41页 |
·甘蓝型油菜的瞬时表达: | 第41-42页 |
·Moricandia arvensis的遗传转化和GUS染色 | 第42-44页 |
·讨论 | 第44-45页 |
第二部分 | 第45-56页 |
·倍半四倍体(MACC)的合成及其生物学特性 | 第45-46页 |
·基因特异引物的应用: | 第46-49页 |
·MACC倍半四倍体与白菜型油菜(AA)间有性杂种的获得及分子标记选测 | 第49-50页 |
·徒手和石蜡组织切片以及透射电镜观察: | 第50-52页 |
·二氧化碳补偿点测定: | 第52页 |
·1H75-1的减数分裂行为观察 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
5 参考文献 | 第56-65页 |
6 附录 | 第65-70页 |
发表文章情况 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |