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芸薹属作物与Moricandia nitens间甘氨酸脱羧酶P亚基基因的比较分析

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
1 文献综述第9-25页
   ·植物的光合类型及C_3-C_4植物研究进展第9-12页
     ·C_3途径(卡尔文循环)第9-10页
     ·C_4途径第10-11页
     ·景天酸代谢途径:第11页
     ·其它特殊类型第11-12页
   ·C_3-C_4植物研究进展第12-17页
     ·C_3-C_4植物的发现第12-13页
     ·C_3-C_4植物叶片解剖结构特征第13页
     ·C_3-C_4植物叶片维管束鞘细胞的发育动态第13页
     ·有关C_3-C_4植物光合及光呼吸酶的研究第13-14页
     ·甘氨酸脱羧酶P蛋白基因的分子克隆及某些表达定位第14-15页
     ·C_3-C_4植物的作用机理假说第15-16页
     ·C_3-C_4植物的利用第16-17页
   ·植物基因在转录水平上的调控第17-24页
     ·染色质相关蛋白(Chromatin-related protein):第17-19页
     ·植物顺式作用因子(Cis-acting regulatory elements)第19-20页
     ·植物转录因子(Transcription factors)第20-24页
     ·小结第24页
   ·Moricandia属与芸薹属在亲源关系的研究第24-25页
2 研究目的和技术路线第25-27页
   ·本研究的目的和意义和技术路线第25-27页
3 材料与方法第27-35页
   ·材料第27页
   ·方法第27-35页
     ·系列有性杂种的获得第27页
     ·总DNA提取和纯化第27页
     ·DNA的小量提取第27页
     ·简并PCR第27-29页
     ·RT-PCR第29页
     ·gdcP 5′-flanking region的分离第29-30页
     ·PromoterScan:第30页
     ·分子进化树和顺式作用因子的分析第30页
     ·植物表达载体的构建第30页
     ·甘蓝型油菜遗传转化第30-31页
     ·Moricandia arvensis的遗传转化第31-32页
     ·GUS染色第32页
     ·MACC倍半四倍体的RAPD鉴定第32-33页
     ·SSR分析第33页
     ·基因特异引物的设计及应用第33-34页
     ·二氧化碳补偿点测定第34页
     ·减数分裂行为观察第34页
     ·组织解剖学观察第34页
     ·透射电镜切片的制作与观察第34-35页
4 结果分析与讨论第35-56页
 第一部分第35-45页
   ·甘氨酸脱羧酶P亚基基因(gdcP)部分同源片段的获得第35-36页
   ·RT-PCR第36页
   ·5′侧翼序列的分离第36-40页
   ·分子进化树第40-41页
   ·植物表达载体的构建第41页
   ·甘蓝型油菜的瞬时表达:第41-42页
   ·Moricandia arvensis的遗传转化和GUS染色第42-44页
   ·讨论第44-45页
 第二部分第45-56页
   ·倍半四倍体(MACC)的合成及其生物学特性第45-46页
   ·基因特异引物的应用:第46-49页
   ·MACC倍半四倍体与白菜型油菜(AA)间有性杂种的获得及分子标记选测第49-50页
   ·徒手和石蜡组织切片以及透射电镜观察:第50-52页
   ·二氧化碳补偿点测定:第52页
   ·1H75-1的减数分裂行为观察第52-54页
   ·讨论第54-56页
5 参考文献第56-65页
6 附录第65-70页
发表文章情况第70-71页
致谢第71页

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