| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 药品、试剂与仪器 | 第19-21页 |
| 第一章 指标性成分分析方法的建立 | 第21-35页 |
| 一、方法与结果 | 第21-34页 |
| 1.三七中人参皂苷Rg1的分析方法的建立 | 第21-28页 |
| ·样品中人参皂苷Rg1的鉴别 | 第21-22页 |
| ·样品中人参皂苷Rg1的含量测定 | 第22-28页 |
| ·三七药材中人参皂苷Rg1的含量测定 | 第23-26页 |
| ·舒胸软胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定 | 第26-28页 |
| 2.川芎中阿魏酸的分析方法的建立 | 第28-34页 |
| ·样品中阿魏酸的鉴别 | 第28-29页 |
| ·样品中阿魏酸的含量测定 | 第29-34页 |
| ·川芎药材中阿魏酸的含量测定 | 第29-32页 |
| ·舒胸软胶囊中阿魏酸的含量测定 | 第32-34页 |
| 二、讨论与小结 | 第34-35页 |
| 第二章 舒胸软胶囊药材提取工艺的研究 | 第35-46页 |
| 一、方法与结果 | 第35-44页 |
| 1.药材含量测定 | 第35页 |
| 2.药材提取工艺的研究 | 第35-42页 |
| ·三七药材提取工艺的研究 | 第35-38页 |
| ·工艺提取依据 | 第35-36页 |
| ·提取工艺的正交设计 | 第36-38页 |
| ·川芎药材的提取工艺的研究 | 第38-39页 |
| ·工艺提取依据 | 第38页 |
| ·提取工艺的正交设计 | 第38-39页 |
| ·红花药材的提取工艺的研究 | 第39-42页 |
| ·工艺提取依据 | 第39-40页 |
| ·提取工艺的正交设计 | 第40-42页 |
| 3 醇沉工艺条件的考察 | 第42-44页 |
| ·醇沉工艺的正交设计 | 第42页 |
| ·方法与结果 | 第42-44页 |
| 4.验证试验 | 第44页 |
| 二、讨论与小结 | 第44-46页 |
| 第三章 舒胸软胶囊处方与工艺研究 | 第46-57页 |
| 一、方法与结果 | 第46-54页 |
| 1.内容物制备工艺的研究 | 第46-49页 |
| ·稀释剂的选择 | 第46页 |
| ·助悬剂与润湿剂的选择 | 第46-48页 |
| ·单一助悬剂的选择 | 第46-47页 |
| ·使用正交设计筛选处方 | 第47-48页 |
| ·处方与工艺确定 | 第48-49页 |
| 2.软胶囊囊皮处方研究 | 第49-54页 |
| ·明胶性质的测定 | 第49页 |
| ·柠檬黄标准曲线的制备 | 第49-50页 |
| ·空白囊皮溶解的测定试验 | 第50页 |
| ·明胶甘油比例的确定 | 第50-52页 |
| ·囊皮处方及制备 | 第50-51页 |
| ·不同明胶甘油比例对囊皮溶解性能的影响 | 第51-52页 |
| ·明胶甘油比例对囊皮外观性状的影响 | 第52页 |
| ·不同添加剂对囊皮溶解性能的影响 | 第52-53页 |
| ·不同用量的PEG400对囊皮溶解性能的影响 | 第53-54页 |
| ·囊皮处方的确定 | 第54页 |
| 二、讨论与小结 | 第54-57页 |
| 第四章 舒胸软胶囊质量控制及稳定性的研究 | 第57-60页 |
| 一、方法与结果 | 第57-59页 |
| 1.处方 | 第57页 |
| 2.制法 | 第57页 |
| 3.质量控制方法研究 | 第57-58页 |
| ·样品外观性状检查 | 第57页 |
| ·鉴别 | 第57页 |
| ·崩解时限的检查 | 第57-58页 |
| ·含量测定 | 第58页 |
| 4.稳定性研究 | 第58-59页 |
| ·加速试验 | 第58页 |
| ·长期留样考察 | 第58页 |
| ·考察项目及测定方法 | 第58-59页 |
| 二、小结 | 第59-60页 |
| 第五章 舒胸软胶囊药效学研究 | 第60-65页 |
| 一、药品与动物 | 第60页 |
| 二、实验仪器与试剂 | 第60页 |
| 三、方法与结果 | 第60-64页 |
| 1.舒胸软胶囊液对小鼠常压耐缺氧的影响 | 第60-61页 |
| 2.舒胸软胶囊对小鼠凝血时间的影响 | 第61页 |
| 3.舒胸软胶囊对血小板聚集的影响 | 第61-62页 |
| 4.舒胸软胶囊对家兔体内血栓形成的影响 | 第62-63页 |
| 5.舒胸软胶囊对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血作用的影响 | 第63-64页 |
| 四、讨论与小结 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69页 |