| 致谢 | 第1-12页 |
| 缩写词表 | 第12-13页 |
| 中文摘要 | 第13-15页 |
| 英文摘要 | 第15-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18页 |
| 引言 | 第18-45页 |
| 1 炭疽病发病规律 | 第20-21页 |
| 2 活性氧在诱导抗病中的作用 | 第21-26页 |
| 2．1 活性氧的产生 | 第22-23页 |
| 2．2 活性氧的调节 | 第23-24页 |
| 2．3 活性氧的功能 | 第24-26页 |
| 3 寄主与病原物互作间内源保护性酶活性的变化 | 第26-32页 |
| 3．1 清除活性氧酶系 | 第27-28页 |
| 3．1．1 SOD | 第27页 |
| 3．1．2 POD和CAT | 第27-28页 |
| 3．2 合成抗病性物质酶系 | 第28-32页 |
| 3．2．1 POD | 第29页 |
| 3．2．2 PPO | 第29-30页 |
| 3．2．3 PAL | 第30-31页 |
| 3．2．4 几丁质酶和β-1，3葡聚糖酶 | 第31-32页 |
| 4 水杨酸和茉莉酸甲酯在SAR信号转导中的作用 | 第32-37页 |
| 4．1 SA的作用 | 第33-35页 |
| 4．2 JA和MeJA的作用 | 第35-37页 |
| 5 昆虫抗菌肽及其基因的转化 | 第37-41页 |
| 5．1 昆虫抗菌肽种类 | 第38-39页 |
| 5．2 昆虫抗菌肽基因的克隆与表达 | 第39-41页 |
| 6 兰花病害 | 第41-43页 |
| 7 本论文的研究目的与意义 | 第43-45页 |
| 第二章 墨兰炭疽病的病原菌鉴定、生物学特性以及侵染过程的显微观察 | 第45-59页 |
| 1 引言 | 第45-46页 |
| 2 材料与方法 | 第46-48页 |
| 2．1 材料 | 第46页 |
| 2．1．1 炭疽菌的分离和培养 | 第46页 |
| 2．1．2 植物材料 | 第46页 |
| 2．2 方法 | 第46-48页 |
| 2．2．1 炭疽菌的培养特性 | 第46-47页 |
| 2．2．1．1 温度对菌落生长的影响 | 第46页 |
| 2．2．1．2 pH值对菌落生长的影响 | 第46页 |
| 2．2．1．3 培养基对菌落生长和孢子萌发率的影响 | 第46-47页 |
| 2．2．1．4 碳源对菌落生长和孢子萌发率的影响 | 第47页 |
| 2．2．1．5 光照对菌落生长和产孢量的影响 | 第47页 |
| 2．2．2 侵染过程的显微观察 | 第47-48页 |
| 2．2．2．1 孢子悬浮液的配制 | 第47页 |
| 2．2．2．2 接种方式 | 第47-48页 |
| 2．2．2．3 侵染过程的显微观察 | 第48页 |
| 3 结果和分析 | 第48-57页 |
| 3．1 炭疽菌形态特征和鉴定 | 第48-49页 |
| 3．2 墨兰炭疽菌的生物学特性 | 第49-54页 |
| 3．2．1 温度对墨兰炭疽菌生长的影响 | 第49页 |
| 3．2．2 pH值对墨兰炭疽菌生长的影响 | 第49-50页 |
| 3．2．3 培养基对墨兰炭疽菌生长和孢子萌发率的影响 | 第50-51页 |
| 3．2．4 碳源对墨兰炭疽菌生长和孢子萌发率的影响 | 第51-53页 |
| 3．2．5 光照对墨兰炭疽菌生长和产孢的影响 | 第53-54页 |
| 3．3 炭疽菌对墨兰叶片的侵染过程观察 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 第三章 墨兰炭疽病发病规律研究 | 第59-69页 |
| 1 引言 | 第59页 |
| 2 材料与方法 | 第59-61页 |
| 2．1 调查对象 | 第59-60页 |
| 2．2 调查时间 | 第60页 |
| 2．3 调查方式 | 第60页 |
| 2．4 调查内容 | 第60-61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-66页 |
| 3．1 墨兰炭疽病发病情况 | 第61-62页 |
| 3．2 墨兰炭疽病病情发展规律 | 第62-63页 |
| 3．3 墨兰炭疽病病斑扩展速度 | 第63-66页 |
| 4 讨论 | 第66-69页 |
| 第四章 炭疽菌对墨兰叶片保护性酶活性的影响 | 第69-79页 |
| 1 引言 | 第69页 |
| 2 材料与方法 | 第69-71页 |
| 2．1 实验材料 | 第69页 |
| 2．2 孢子悬浮液的配制 | 第69页 |
| 2．3 接种方式 | 第69-70页 |
| 2．4 酶活性测定 | 第70-71页 |
| 2．4．1 SOD、POD、PAL活性测定 | 第70页 |
| 2．4．2 几丁质酶活性测定 | 第70-71页 |
| 2．4．3 β-1，3葡聚糖酶活性测定 | 第71页 |
| 3 结果与分析 | 第71-76页 |
| 3．1 炭疽菌侵染墨兰组培苗发病情况 | 第71-73页 |
| 3．2 PAL活性的变化 | 第73-74页 |
| 3．3 POD活性的变化 | 第74-75页 |
| 3．4 SOD活性的变化 | 第75页 |
| 3．5 几丁质酶活性的变化 | 第75-76页 |
| 3．6 β-1，3葡聚糖酶活性的变化 | 第76页 |
| 4 讨论 | 第76-79页 |
| 第五章 水杨酸、茉莉酸甲酯以及两种生物药剂对墨兰炭疽病发病和过氧化物酶活性的影响 | 第79-92页 |
| 1 引言 | 第79-80页 |
| 2 材料与方法 | 第80-81页 |
| 2．1 实验材料 | 第80页 |
| 2．2 孢子悬浮液的配制 | 第80页 |
| 2．3 实验药剂 | 第80页 |
| 2．4 实验浓度 | 第80页 |
| 2．5 药剂处理方式 | 第80-81页 |
| 2．6 调查时间 | 第81页 |
| 2．7 POD测定 | 第81页 |
| 3 结果与分析 | 第81-89页 |
| 3．1 SA对墨兰叶片炭疽病发病情况和POD活性的影响 | 第81-83页 |
| 3．1．1 SA对发病情况的影响 | 第81-83页 |
| 3．1．2 SA对POD的影响 | 第83页 |
| 3．2 MeJA对墨兰叶片炭疽病发病情况和POD活性的影响 | 第83-85页 |
| 3．2．1 MeJA对发病情况的影响 | 第83-84页 |
| 3．2．2 MeJA对POD的影响 | 第84-85页 |
| 3．3 春雷霉素对墨兰炭疽病的防治作用及对POD活性的影响 | 第85-87页 |
| 3．3．1 对炭疽病的防治作用 | 第85-86页 |
| 3．3．2 对POD的影响 | 第86-87页 |
| 3．4 武夷菌素对墨兰叶片炭疽病的防治作用及对POD活性的影响 | 第87-89页 |
| 3．4．1 对炭疽病的防治作用 | 第87-88页 |
| 3．4．2 对POD的影响 | 第88-89页 |
| 4 讨论 | 第89-92页 |
| 第六章 抗菌肽抑制墨兰炭疽菌作用的初步研究 | 第92-104页 |
| 1 引言 | 第92-93页 |
| 2 材料与方法 | 第93-97页 |
| 2．1 材料 | 第93-95页 |
| 2．1．1 转化材料 | 第93页 |
| 2．1．2 菌种与质粒 | 第93页 |
| 2．1．3 培养基 | 第93页 |
| 2．1．4 植物表达载体 | 第93-94页 |
| 2．1．5 根癌农杆菌携带的质粒pCBD-Ⅱ的酶切鉴定 | 第94-95页 |
| 2．1．6 生化试剂 | 第95页 |
| 2．2 方法 | 第95-97页 |
| 2．2．1 抑菌方法 | 第95-96页 |
| 2．2．1．1 大肠杆菌表达抗菌肽抑制炭疽菌 | 第95-96页 |
| 2．2．1．2 毕赤酵母表达抗菌肽抑制炭疽菌 | 第96页 |
| 2．2．2 继代墨兰的培养 | 第96页 |
| 2．2．3 墨兰的遗传转化 | 第96-97页 |
| 2．2．3．1 浸染液配制 | 第96-97页 |
| 2．2．3．2 共培养时间 | 第97页 |
| 2．2．4 GUS基因检测 | 第97页 |
| 3 结果与分析 | 第97-102页 |
| 3．1 表达载体pCBD-Ⅱ的酶切鉴定 | 第97页 |
| 3．2 抗菌肽抑制墨兰炭疽菌 | 第97-100页 |
| 3．2．1 大肠杆菌表达抗菌肽抑制炭疽菌 | 第97-100页 |
| 3．2．2 毕赤酵母表达抗菌肽抑制炭疽菌 | 第100页 |
| 3．3 墨兰根状茎的遗传转化 | 第100-102页 |
| 3．3．1 转化方法 | 第100-101页 |
| 3．3．2 共培养时间 | 第101页 |
| 3．3．3 GUS基因检测 | 第101-102页 |
| 4 讨论 | 第102-103页 |
| 5 下一步工作与展望 | 第103-104页 |
| 总结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-130页 |
| 论文创新之处 | 第130-131页 |
| 原创性声明 | 第131-132页 |
| 攻读博士期间已发表与待发表与本论文有关的文章 | 第132-133页 |
| 攻读博士期间参加的课题和受到的奖励 | 第133-134页 |
