| 第一章 绪论 | 第1-36页 |
| ·选题背景及意义 | 第12页 |
| ·碳酸二甲酯的性质 | 第12-14页 |
| ·碳酸二甲酯的合成方法 | 第14-19页 |
| ·光气法 | 第14页 |
| ·酯交换法 | 第14-15页 |
| ·甲醇氧化羰基化法 | 第15-17页 |
| ·直接法 | 第17-18页 |
| ·尿素醇解法 | 第18-19页 |
| ·氯甲烷与碳酸盐复分解法 | 第19页 |
| ·碳酸乙烯酯(EC)催化加氢法 | 第19页 |
| ·缩酮和超临界CO_2合成法 | 第19页 |
| ·合成碳酸二甲酯的催化剂 | 第19-26页 |
| ·酯交换法催化剂 | 第19-21页 |
| ·甲醇氧化羰基化法催化剂 | 第21-23页 |
| ·直接合成法催化剂 | 第23-26页 |
| ·合成碳酸二甲酯产物的分析方法 | 第26-27页 |
| ·碳酸二甲酯的生产情况及市场需求 | 第27-29页 |
| ·碳酸二甲酯的国内外生产情况 | 第27-28页 |
| ·市场需求 | 第28-29页 |
| ·碳酸二甲酯下游产品的开发和应用前景 | 第29-31页 |
| ·替代硫酸二甲酯作甲基化剂 | 第29页 |
| ·替代光气作羰基化试剂 | 第29-30页 |
| ·作为汽油添加剂 | 第30页 |
| ·作为低毒溶剂 | 第30-31页 |
| ·合成新产品 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 CO_2与甲醇直接合成碳酸二甲酯的热力学计算 | 第36-50页 |
| ·Benson基团贡献法原理及Benson基团参数 | 第36-38页 |
| ·用Benson法估算气态有机物的标准焓ΔH_f~0 | 第36-37页 |
| ·用Benson的基团加和法估算气体标准熵ΔS~0 | 第37-38页 |
| ·用Benson的键加和法估算气体热容C_p | 第38页 |
| ·热力学计算过程 | 第38-45页 |
| ·热力学数据来源 | 第38-41页 |
| ·合成过程的标准摩尔反应焓ΔH_r~0 | 第41-42页 |
| ·平衡常数K~0 | 第42-44页 |
| ·平衡转化率α的计算 | 第44-45页 |
| ·计算结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·反应的标准摩尔反应焓ΔH_r~0 | 第45-46页 |
| ·反应的标准生成摩尔吉布斯函数ΔG_r~0 | 第46-47页 |
| ·反应的平衡常数K_p | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 碳酸二甲酯合成体系的气相色谱分析 | 第50-56页 |
| ·102G气相层析仪的工作原理 | 第50页 |
| ·气相色谱仪操作步骤 | 第50-51页 |
| ·色谱条件的选择 | 第51-52页 |
| ·检测器的选择 | 第51页 |
| ·固定相的选择 | 第51页 |
| ·温度的选择 | 第51-52页 |
| ·载气流量的选择 | 第52页 |
| ·校正因子的测定 | 第52-54页 |
| ·标准溶液配制 | 第52页 |
| ·校正因子的测定原理 | 第52-54页 |
| ·反应产物含量的计算方法 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 超临界CO_2与甲醇直接合成碳酸二甲酯反应的研究 | 第56-64页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·实验流程与装置 | 第57-58页 |
| ·实验步骤 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-63页 |
| ·正交实验结果与分析 | 第58-61页 |
| ·甲醇用量对反应的影响 | 第61-62页 |
| ·连续反应的研究 | 第62页 |
| ·“超临界反应现象”的探讨 | 第62-63页 |
| ·非超临界与超临界下反应的比较 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第五章 超临界CO_2与甲醇直接合成碳酸二甲酯的反应机理的探讨 | 第64-68页 |
| ·CO_2的超临界性质 | 第64-65页 |
| ·超临界CO_2的特点 | 第65页 |
| ·反应机理 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第六章 结语与展望 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70页 |
