| 摘 要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前 言 | 第10-19页 |
| 1 马传染性贫血病毒概述 | 第10-12页 |
| ·EIAV的研究历史和现状 | 第10-11页 |
| ·EIAV形态结构和理化特性 | 第11页 |
| ·EIAV的生物学特性 | 第11-12页 |
| 2 马传染性贫血病毒分子生物学研究进展 | 第12-18页 |
| ·EIAV基因组结构 | 第12-17页 |
| ·中国EIAV弱毒疫苗减毒路线及其免疫保护机制 | 第17-18页 |
| 3 本研究背景、内容和意义 | 第18-19页 |
| 材料和方法 | 第19-24页 |
| 1 材 料 | 第19-20页 |
| ·病毒和细胞培养 | 第19页 |
| ·质粒和菌株 | 第19页 |
| ·引 物 | 第19-20页 |
| ·试 剂 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| 2 方 法 | 第20-24页 |
| ·EIAV代次毒的选取及复壮 | 第20-21页 |
| ·前病毒DNA的提取 | 第21页 |
| ·EIA不同代次毒非编码区5，LTR和3，LTR基因克隆 | 第21-23页 |
| ·EIA不同代次毒非编码区5，LTR和3，LTR序列分析 | 第23-24页 |
| 结果和分析 | 第24-35页 |
| 1 EIA不同代次毒非编码区5，LTR和3，LTR PCR扩增及克隆质粒的鉴定 | 第24-25页 |
| 2 EIA代次毒非编码区5，LTR和3，LTR序列分析结果 | 第25-35页 |
| ·EIAV代次毒LTR序列长度测定结果 | 第26页 |
| ·EIAV LTR增强子区的细胞转录因子 | 第26-28页 |
| ·EIAV R区序列的重要变化 | 第28-29页 |
| ·EIAV U5区保守性 | 第29-35页 |
| 讨 论 | 第35-38页 |
| 1 EIAV LTR长度的变化与生物学性状的关系 | 第35页 |
| 2 引起中国EIAV代次毒LTR长度变化的关键区 | 第35-36页 |
| 3 增强子区细胞转录因子基序发生重要的改变 | 第36页 |
| 4 EIAV R区序列发生重要的改变 | 第36-38页 |
| 结 论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第44-45页 |
| 致 谢 | 第45页 |
