| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| 1．1 新城疫病毒NDV F及HN基因研究概况 | 第10-15页 |
| 1．1．1 融合蛋白研究 | 第10-12页 |
| 1．1．2 血凝素神经氨酸酶蛋白研究 | 第12-13页 |
| 1．1．3 ND疫苗的研究进展 | 第13-15页 |
| 1．2 抗原表位研究概况 | 第15-21页 |
| 1．2．1 表位的分类 | 第15-16页 |
| 1．2．2 表位的预测方法 | 第16-18页 |
| 1．2．3 表位的研究进展 | 第18-20页 |
| 1．2．4 表位研究的应用前景 | 第20-21页 |
| 1．3 结束语 | 第21-22页 |
| 2 材料方法 | 第22-29页 |
| 2．1 实验材料 | 第22页 |
| 2．2 实验方法 | 第22-29页 |
| 2．2．1 NDV F基因遗传变异分析 | 第22-23页 |
| 2．2．2 NDV F及HN部分基因的RT-PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2．2．3 NDV F及HN基因的克隆 | 第24-25页 |
| 2．2．4 阳性重组子的筛选与鉴定 | 第25页 |
| 2．2．5 核苷酸序列测定 | 第25页 |
| 2．2．6 NDVHN基因遗传变异分析 | 第25-26页 |
| 2．2．7 抗原表位预测与扩增 | 第26-27页 |
| 2．2．8 NDV F及HN多肽基因的表达 | 第27-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-40页 |
| 3．1 NDV F基因系统发育进化树 | 第29-30页 |
| 3．2 NDV F基因同源性比较 | 第30-32页 |
| 3．3 NDV F及HN基因RT-PCR扩增 | 第32页 |
| 3．4 NDV F及HN基因PCR产物的克隆与鉴定 | 第32-35页 |
| 3．4．1 pMD18-T-Fa质粒的克隆与鉴定 | 第32-33页 |
| 3．4．2 pMD18-T-Fb质粒的克隆与鉴定 | 第33-34页 |
| 3．4．3 pMD18-T-HNa质粒的克隆与鉴定 | 第34-35页 |
| 3．5 NDV HN基因系统发育进化树 | 第35页 |
| 3．6 NDV HN基因同源性比较 | 第35页 |
| 3．7 表位预测 | 第35-37页 |
| 3．8 F及HN基因表位多肽片段扩增 | 第37-39页 |
| 3．8．1 表位多肽的扩增 | 第37-38页 |
| 3．8．2 F及HN基因多肽片段表达载体的克隆与鉴定 | 第38-39页 |
| 3．8．3 多肽片段的比较 | 第39页 |
| 3．9 F及HN多肽基因的表达与鉴定 | 第39-40页 |
| 3．9．1 外源蛋白表达 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 | 第51-60页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简历 | 第62页 |
