| 0 前言 | 第1-13页 |
| 1 海带幼苗培育中的主要病害 | 第8-10页 |
| ·胚胞子和配子体的死亡及幼体畸形病 | 第8-9页 |
| ·幼苗脱落病 | 第9页 |
| ·绿烂病 | 第9页 |
| ·白烂病 | 第9-10页 |
| ·日本尾突水虱对海带的危害 | 第10页 |
| ·其它 | 第10页 |
| 2 主要病害的防治 | 第10-12页 |
| ·改良环境 | 第10-11页 |
| ·加强营养 | 第11页 |
| ·微生物监测 | 第11页 |
| ·改良育苗条件 | 第11-12页 |
| ·选育高抗病品种 | 第12页 |
| 3 研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 第一章 褐藻酸降解菌的生长及产酶条件的研究 | 第13-20页 |
| 1 材料与方法 | 第13-14页 |
| ·菌种 | 第13页 |
| ·生长基础培养基 | 第13页 |
| ·菌种的初步鉴定 | 第13页 |
| ·生长条件的研究 | 第13-14页 |
| ·菌种的液体培养 | 第13页 |
| ·培养温度对生长和产酶的影响 | 第13页 |
| ·培养基起始pH对生长和产酶的影响 | 第13页 |
| ·培养基盐度对生长和产酶的影响 | 第13-14页 |
| ·培养基初始褐藻酸钠浓度对生长和产酶的影响 | 第14页 |
| ·生物量的测定 | 第14页 |
| ·褐藻酸酶活力的测定 | 第14页 |
| 2 结果 | 第14-18页 |
| ·实验菌株的细菌学鉴定 | 第14-15页 |
| ·培养温度对生长和产酶的影响 | 第15-16页 |
| ·初始培养基pH值对生长和产酶的影响 | 第16页 |
| ·培养基盐度对生长和产酶的影响 | 第16-17页 |
| ·初始培养基褐藻酸钠浓度对生长和产酶的影响 | 第17-18页 |
| 3 讨论 | 第18-20页 |
| 第二章 褐藻酸降解酶的初步分离及性质研究 | 第20-26页 |
| 1 材料和方法 | 第20-21页 |
| ·菌株的选择 | 第20页 |
| ·褐藻酸酶制备 | 第20页 |
| ·褐藻酸酶活力测定方法 | 第20页 |
| ·温度对酶活力的影响 | 第20页 |
| ·褐藻酸酶最适反应温度的测定 | 第20页 |
| ·温度对褐藻酸酶稳定性的影响 | 第20页 |
| ·反应pH值对酶活性的影响 | 第20页 |
| ·褐藻酸酶反应最适pH值的测定 | 第20页 |
| ·pH值对褐藻酸酶稳定性的影响 | 第20页 |
| ·金属离子对酶活性的影响 | 第20-21页 |
| ·NaCl浓度对酶活力的影响 | 第21页 |
| ·反应时间对酶活力的影响 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-24页 |
| ·褐藻酸酶反应的最适温度 | 第21页 |
| ·温度对酶稳定性的影响 | 第21页 |
| ·褐藻酸酶反应的最适pH值 | 第21-23页 |
| ·pH值对酶稳定性的影响 | 第23页 |
| ·NaCl浓度对酶活力的影响 | 第23页 |
| ·反应时间对酶活力的影响 | 第23-24页 |
| ·金属离子对酶活力的影响 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 褐藻酸降解菌诱发海带病烂的细胞学观察 | 第26-30页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·处理材料 | 第26页 |
| ·取材、固定、制片、染色 | 第26-27页 |
| ·生物显微照相 | 第27页 |
| 2 结果 | 第27-28页 |
| ·病烂海带的外型观察 | 第27页 |
| ·病烂海带与正常海带组织学观察 | 第27页 |
| ·褐藻酸降解菌在海带各组织间分布与细胞受伤害程度的比较 | 第27页 |
| ·褐藻酸降解菌感染引起海带内皮层细胞出现储藏颗粒 | 第27-28页 |
| ·褐藻酸降解菌感染下储藏颗粒出现的组织特异性 | 第28页 |
| ·褐藻酸降解菌感染下储藏颗粒出现的普遍性 | 第28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| ·褐藻酸降解菌能够引起海带的病烂 | 第28页 |
| ·褐藻酸降解菌导致海带病烂的过程分析 | 第28-29页 |
| ·褐藻酸降解菌侵入海带组织的途径分析 | 第29页 |
| ·褐藻酸降解菌与内皮层细胞中储藏颗粒之间的关系的探讨 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 版图1 | 第35-36页 |
| 版图2 | 第36-38页 |
| 致谢 | 第38页 |