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棉织物多元羧酸DP整理

第一章 绪论第1-28页
   ·世界棉纺织品生产和消费的发展状况第11-12页
   ·棉纤维的结构和化学反应性第12-13页
   ·纤维素纤维折皱形成的原因及抗皱原理第13-14页
   ·交联对棉整理品的影响第14页
   ·纤维素纤维织物防皱整理发展概况及甲醛概况第14-16页
   ·多元羧酸类无甲醛交联剂的研究概况第16-24页
   ·本文的主要研究内容第24-28页
第二章 实验部分第28-36页
   ·材料及化学药品第28-29页
   ·织物整理工艺第29页
   ·测试方法第29-34页
   ·聚马来酸的合成与分析第34-36页
第三章 MA/IA在位聚合-交联的基本应用工艺第36-48页
   ·引言第36页
   ·单体摩尔比第36-38页
   ·单体浓度第38-39页
   ·催化剂浓度第39-40页
   ·引发剂浓度第40-41页
   ·烘干温度和时间第41-43页
   ·焙烘温度和时间第43页
   ·基本工艺的整理效果第43-45页
   ·汽蒸的影响第45-46页
   ·小结第46-48页
第四章 氧化还原引发体系第48-52页
   ·引言第48页
   ·氧化还原引发体系对整理效果的影响第48-51页
   ·小结第51-52页
第五章 添加剂的作用第52-63页
   ·引言第52-53页
   ·尿素第53-54页
   ·磷酸第54页
   ·多元醇第54-57页
     ·乙二醇第55页
     ·甘油第55-56页
     ·一缩二乙二醇第56页
     ·聚乙二醇第56-57页
   ·三乙醇胺的作用及分析第57-61页
   ·小结第61-63页
第六章 在位聚合-交联整理的反应动力学第63-84页
   ·引言第63-64页
   ·织物上单体浓度测试方法的确定第64-65页
   ·在位聚合反应动力学参数的测定第65-69页
     ·MA/IA的在位聚合反应动力学第66-67页
     ·MA的在位聚合反应动力学第67-69页
   ·酯化反应动力学参数的测定第69-73页
     ·MA/IA在位聚合整理的酯化反应动力学第70-72页
     ·MA在位聚合整理的酯化反应动力学第72-73页
   ·在位聚合-交联整理的ΔH~*、ΔS~*及ΔG~*的计算第73-74页
   ·在位聚合-交联反应条件的选择第74-76页
   ·在位聚合-交联整理品的性能及预测第76-79页
   ·红外光谱分析第79-81页
   ·小结第81-84页
第七章 PMA的合成与整理效果第84-99页
   ·引言第84-85页
   ·PMA的合成与分析第85-90页
     ·未反应单体测试方法可行性和准确性的验证第85页
     ·引发剂用量的影响第85-86页
     ·反应温度的影响第86-88页
     ·反应时间的影响第88-90页
   ·商品PMA的整理工艺第90-93页
   ·商品PMA与CA混合使用的整理工艺第93-95页
   ·不同商品PMA整理效果的比较第95-96页
   ·自制PMA与商品PMA整理效果的比较第96-97页
   ·小结第97-99页
第八章 整理品的综合性能第99-113页
   ·引言第99页
   ·物理机械性能第99-104页
   ·白度第104页
   ·润湿性第104-107页
   ·耐洗牢度第107-111页
   ·小结第111-113页
第九章 结论与展望第113-117页
附录第117-118页
致谢第118-119页

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