| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一部分 立题依据 | 第7-13页 |
| ·临床应用中药注射剂现状 | 第7-8页 |
| ·丹参注射液研究与应用状况 | 第8-10页 |
| ·动态阶段连续逆流提取新技术应用依据 | 第10-11页 |
| ·膜分离精制纯化技术应用依据 | 第11页 |
| ·立题目的与意义 | 第11-13页 |
| 第二部分 实验研究与结果 | 第13-82页 |
| ·与药效有关的药物成分、性质与作用 | 第13-16页 |
| ·动态阶段连续逆流提取工艺研究 | 第16-34页 |
| ·动态阶段连续逆流提取技术简介 | 第16-22页 |
| ·设备结构、工作原理 | 第17-18页 |
| ·工艺流程 | 第18-21页 |
| ·设备主要技术参数 | 第21页 |
| ·操作方法 | 第21-22页 |
| ·丹参动态阶段连续逆流提取工艺研究 | 第22-27页 |
| ·提取溶媒筛选 | 第22-23页 |
| ·药材粒度确定 | 第23页 |
| ·提取温度筛选 | 第23-24页 |
| ·单罐提取时间考察 | 第24页 |
| ·单罐提取溶媒用量考察 | 第24-25页 |
| ·单罐循环逆流提取工艺条件考察 | 第25页 |
| ·阶段连续逆流提取单元组数考察 | 第25-26页 |
| ·动态阶段连续逆流提取工艺验证实验 | 第26-27页 |
| ·丹参静态温浸提取工艺条件考察 | 第27-31页 |
| ·温浸提取工艺条件优选 | 第27-30页 |
| ·温浸提取验证实验 | 第30-31页 |
| ·丹参煎煮提取结果 | 第31页 |
| ·阶段连续逆流提取、单罐循环逆流提取与温浸、煎煮提取比较 | 第31-34页 |
| ·膜分离技术研究 | 第34-52页 |
| ·膜分离应用预试 | 第35-36页 |
| ·丹参提取液超滤前预处理方法筛选 | 第36-42页 |
| ·丹参提取液切向流无机膜微滤工艺参数筛选 | 第42-44页 |
| ·切向流无机膜性能 | 第42-43页 |
| ·无机膜清洗、贮存方法考察 | 第43页 |
| ·微滤方法 | 第43-44页 |
| ·微滤后膜通量恢复情况 | 第44页 |
| ·丹参提取液切向流超滤工艺条件考察 | 第44-51页 |
| ·切向流超滤膜结构及性能 | 第44-46页 |
| ·超滤膜处理与贮存方法 | 第46页 |
| ·超滤膜规格选择 | 第46-47页 |
| ·超滤压力与通量关系考察 | 第47-48页 |
| ·超滤温度与通量的关系考察 | 第48-49页 |
| ·超滤药液的pH值 | 第49页 |
| ·超滤膜通透量恢复情况考察 | 第49-50页 |
| ·超滤工艺条件 | 第50页 |
| ·超滤验证实验 | 第50-51页 |
| ·丹参超滤液纳滤浓缩工艺可行性考察 | 第51-52页 |
| ·纳滤装置 | 第51-52页 |
| ·纳滤滤过系统性能 | 第52页 |
| ·纳滤浓缩实验结果 | 第52页 |
| ·丹参粉针中间体内控质量标准 | 第52-55页 |
| ·丹参药材质量标准 | 第53-54页 |
| ·丹参粉针中间体内控质量标准 | 第54-55页 |
| ·丹参粉针成型工艺研究 | 第55-57页 |
| ·冻干填充剂筛选 | 第55-56页 |
| ·冻干骨架剂种类筛选 | 第55-56页 |
| ·冻干骨架剂用量考察 | 第56页 |
| ·除菌方法 | 第56-57页 |
| ·冻干工艺条件 | 第57页 |
| ·丹参粉针制剂处方 | 第57页 |
| ·丹参粉针质量初步检查以及与丹参注射液质量系统比较研究 | 第57-82页 |
| ·一般检查 | 第57-60页 |
| ·含量测定 | 第60-74页 |
| ·丹参素钠、原儿茶醛含量测定 | 第60-70页 |
| ·总酚酸含量测定 | 第70-74页 |
| ·生理适应性比较 | 第74-82页 |
| ·溶血试验 | 第74-75页 |
| ·肌肉刺激性试验 | 第75-76页 |
| ·血管刺激性试验 | 第76-82页 |
| 第三部分 结论与讨论 | 第82-88页 |
| ·研究结果 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-88页 |
| ·动态阶段连续逆流提取技术应用评价 | 第83-86页 |
| ·膜分离技术应用评价 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 综述一: 超滤技术及其在中药制剂中的应用 | 第91-110页 |
| 综述二: 动态逆流提取技术 | 第110-119页 |
| 论文作者简介 | 第119-122页 |
| 致谢 | 第122页 |