| 目录 | 第1-6页 |
| 第一部分： 文献综述 | 第6-21页 |
| 一、 氧的活化 | 第6-7页 |
| 二、 活性氧的产生位点及降低活性氧产生的机制 | 第7-10页 |
| 1． 叶绿体 | 第7-8页 |
| 2． 线粒体 | 第8-9页 |
| 3． 过氧化物酶体 | 第9-10页 |
| 4． 质膜 | 第10页 |
| 三、 活性氧的清除机制 | 第10-19页 |
| 1． 活性氧的酶促清除机制 | 第10-15页 |
| 1．1 超氧化物歧化酶（SOD） | 第10-12页 |
| 1．2 抗坏血酸过氧化物酶（APX） | 第12-13页 |
| 1．3 过氧化氢酶（CAT） | 第13-14页 |
| 1．4 过氧还蛋白（Prx） | 第14-15页 |
| 2． 活性氧的非酶促清除机制 | 第15-18页 |
| 2．1 抗坏血酸（Asc） | 第15-16页 |
| 2．2 谷胱甘肽（GSH） | 第16页 |
| 2．3 生育酚 | 第16-17页 |
| 2．4 类胡萝卜素 | 第17-18页 |
| 3． 抗坏血酸-谷胱甘肽循环 | 第18-19页 |
| 四、 结论和展望 | 第19-21页 |
| 第二部分： 实验论文 | 第21-35页 |
| 一、 实验材料 | 第21页 |
| 二、 实验方法 | 第21-26页 |
| 1． 大肠杆菌XLOLR感受态细胞的制备和转化 | 第21-22页 |
| 2． 质粒的提取 | 第22页 |
| 3． 质粒的双酶切及电泳 | 第22页 |
| 4． 质粒DNA测序 | 第22-23页 |
| 5． SsAPX、SsCAT1和SsCAT2的cDNA克隆 | 第23页 |
| 6． GeneClean方法从琼脂糖凝胶上回收再扩增cDNA片段 | 第23页 |
| 7． 植物基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 8． Southern杂交 | 第23-24页 |
| 9． 植物总RNA的提取 | 第24-25页 |
| 10． Northern杂交分析 | 第25页 |
| 11． 盐地碱蓬叶总APX活性的测定 | 第25-26页 |
| 12． 盐地碱蓬叶总过氧化氢酶活性的测定 | 第26页 |
| 三、 实验结果分析及讨论 | 第26-33页 |
| （一） 盐地碱蓬EST数据库的构建 | 第26-27页 |
| （二） 盐地碱蓬（Suaeda salsa）APX基因的克隆及表达特性分析 | 第27-30页 |
| 1． 盐地碱蓬APX cDNA克隆的分离和鉴定 | 第27-28页 |
| 2． SsAPX的基因组Southern杂交分析 | 第28页 |
| 3． SsAPX基因在盐胁迫条件下的特异性表达分析 | 第28页 |
| 4． 抗坏血酸过氧化物酶在盐胁迫条件下酶活的变化 | 第28-30页 |
| （三） 盐地碱蓬过氧化氢酶基因的克隆及盐胁迫下的表达分析 | 第30-33页 |
| 1． 盐地碱蓬过氧化氢酶cDNA克隆的分离和鉴定 | 第30-32页 |
| 2． SsCAT1和SsCAT2的基因组Southern杂交分析 | 第32页 |
| 3． SsCAT1和SsCAT2基因在盐胁迫条件下的特异性表达分析 | 第32页 |
| 4． 过氧化氢酶在盐胁迫下的酶活变化 | 第32-33页 |
| 四、 讨论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 附录1-4 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
