| 1 引言 | 第1-18页 |
| 1．1 细胞质雄性不育在甜菜育种中的应用进展 | 第7页 |
| 1．2 甜菜细胞质雄性不育表型性状的研究进展 | 第7-8页 |
| 1．3 甜菜细胞质雄性不育机制的研究概况 | 第8-15页 |
| 1．3．1 细胞学机制研究概况 | 第8页 |
| 1．3．2 遗传学机制研究现状 | 第8-9页 |
| 1．3．3 分子基础的研究 | 第9-15页 |
| 1．4 RAPD标记技术的实用性及其稳定性探讨 | 第15-17页 |
| 1．5 RAPD标记技术在甜菜研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1．6 本试验研究的目的及其意义 | 第18页 |
| 2 材料方法 | 第18-20页 |
| 2．1 材料 | 第18-19页 |
| 2．2 方法 | 第19-20页 |
| 2．2．1 线粒体DNA的提取、纯化 | 第19页 |
| 2．2．2 叶绿体DNA的提取、纯化 | 第19-20页 |
| 2．2．3 RAPD结果统计分析方法 | 第20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-28页 |
| 3．1 DNA提取质量的分析 | 第20-22页 |
| 3．2 RAPD条件的优化结果 | 第22页 |
| 3．3 引物筛选及其扩增结果 | 第22-24页 |
| 3．4 4 种材料mtDNA的RAPD分析 | 第24-28页 |
| 3．4．1 4 种材料mtDNA的RAPD分析 | 第24-27页 |
| 3．4．2 4 种材料ctDNA的RAPD分析 | 第27-28页 |
| 3．5 RAPD标记在甜菜中的应用 | 第28页 |
| 4 结论 | 第28-30页 |
| 4．1 DNA提取 | 第28-29页 |
| 4．2 引物筛选及其扩增结果 | 第29页 |
| 4．3 最佳RAPD反应条件 | 第29页 |
| 4．4 RAPD技术在本实验中的可行性分析 | 第29-30页 |
| 4．5 与不育相关基因或片段在细胞器中的定位 | 第30页 |
| 5 讨论 | 第30-34页 |
| 5．1 引物的筛选 | 第30页 |
| 5．2 RAPD结果的稳定性 | 第30-31页 |
| 5．3 甜菜RAPD扩增时易出现的问题及其解决方法 | 第31页 |
| 5．4 RAPD在甜菜CMS研究中的应用 | 第31-32页 |
| 5．5 植物雄性不育的复杂性 | 第32-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 作者简历 | 第39页 |