| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 1． 前言 | 第10-29页 |
| 1．1 小麦野生近缘物种优良基因向小麦转移的途径 | 第10-14页 |
| 1．1．1 同源性转移 | 第11页 |
| 1．1．2 部分同源性转移 | 第11-14页 |
| 1．1．2．1 获得小麦与近缘物种的杂种 | 第12页 |
| 1．1．2．2 合成双二倍体或部分双二倍体 | 第12页 |
| 1．1．2．3 选育小麦—近缘物种异附加系 | 第12-13页 |
| 1．1．2．4 选育异源代换系 | 第13页 |
| 1．1．2．5 创造小麦—近缘物种的易位系 | 第13-14页 |
| 1．2 易位系的诱导 | 第14-17页 |
| 1．2．1 通过着丝点断裂融合（自发的）创造易位系 | 第14页 |
| 1．2．2 利用辐射诱导产生易位系 | 第14-15页 |
| 1．2．3 利用Ph基因缺失体和突变体诱导产生易位系 | 第15-16页 |
| 1．2．4 组织培养诱导产生易位系 | 第16页 |
| 1．2．5 利用杀配子基因诱导产生易位系 | 第16-17页 |
| 1．3 外源遗传物质的鉴定与基因标记 | 第17-22页 |
| 1．3．1 分子细胞遗传学技术 | 第17-19页 |
| 1．3．1．1 染色体显带技术 | 第17-18页 |
| 1．3．1．2 原位杂交技术 | 第18-19页 |
| 1．3．2 分子标记技术 | 第19-22页 |
| 1．3．2．1 生化标记 | 第19页 |
| 1．3．2．2 DNA标记 | 第19-22页 |
| 1．3．2．2．1 RFLP | 第19-20页 |
| 1．3．2．2．2 RAPD | 第20-21页 |
| 1．3．2．2．3 SSR | 第21页 |
| 1．3．2．2．4 AFLP | 第21-22页 |
| 1．4 小麦白粉病抗性基因的研究与利用进展 | 第22-26页 |
| 1．4．1 小麦抗白粉病基因发掘鉴定的理论基础 | 第22-24页 |
| 1．4．1．1 基因对基因假说 | 第22-23页 |
| 1．4．1．2 抗白粉病基因的推导鉴定 | 第23-24页 |
| 1．4．2 小麦白粉病抗性的遗传基础 | 第24-26页 |
| 1．4．2．1 主基因抗性 | 第24-25页 |
| 1．4．2．2 数量性状抗性 | 第25-26页 |
| 1．4．3 抗白粉病基因的分子标记 | 第26页 |
| 1．5 中间偃麦草优良基因向小麦的转移利用 | 第26-29页 |
| 1．5．1 中间偃麦草与小麦杂交转移外源基因 | 第26-28页 |
| 1．5．2 中间偃麦草染色体组构成研究 | 第28-29页 |
| 1．5．3 本研究的目的意义 | 第29页 |
| 2． 材料与方法 | 第29-36页 |
| 2．1 材料 | 第30页 |
| 2．2 方法 | 第30-36页 |
| 2．2．1 白粉病抗性鉴定 | 第30页 |
| 2．2．2 细胞学观察 | 第30-31页 |
| 2．2．2．1 根尖有丝分裂观察 | 第30-31页 |
| 2．2．2．2 花粉母细胞减数分裂观察 | 第31页 |
| 2．2．3 生化鉴定方法 | 第31页 |
| 2．2．4 DNA提取 | 第31页 |
| 2．2．5 原位杂交 | 第31-33页 |
| 2．2．5．1 染色体制片 | 第31页 |
| 2．2．5．2 探针标记 | 第31-32页 |
| 2．2．5．3 杂交 | 第32页 |
| 2．2．5．4 信号检测 | 第32-33页 |
| 2．2．6 SSR程序 | 第33-36页 |
| 2．2．6．1 反应体系 | 第33页 |
| 2．2．6．2 PCR扩增程序 | 第33-34页 |
| 2．2．6．3 药品配制 | 第34-35页 |
| 2．2．6．4 电泳 | 第35页 |
| 2．2．6．5 扩增产物的银染 | 第35-36页 |
| 2．2．7 RAPD方法 | 第36页 |
| 2．2．7．1 引物及反应条件 | 第36页 |
| 2．2．7．2 反应程序 | 第36页 |
| 2．2．7．3 扩增产物的检测 | 第36页 |
| 3． 结果与分析 | 第36-71页 |
| 3．1 八倍体小偃麦、异附加系、代换系的选育及鉴定 | 第36-55页 |
| 3．1．1 八倍体小偃麦、异附加系及异代换系的选育 | 第37-38页 |
| 3．1．2 白粉病抗性鉴定 | 第38-43页 |
| 3．1．3 抗白粉病八倍体小偃麦及异附加系、异代换系的鉴定 | 第43-55页 |
| 3．1．3．1 八倍体小偃麦的鉴定 | 第43-47页 |
| 3．1．3．1．1 生化鉴定 | 第43-47页 |
| 3．1．3．1．2 原位杂交鉴定 | 第47页 |
| 3．1．3．2 异附加系的鉴定 | 第47-49页 |
| 3．1．3．2．1 细胞学鉴定 | 第47-49页 |
| 3．1．3．2．2 原位杂交鉴定 | 第49页 |
| 3．1．3．3 异代换系的鉴定 | 第49-55页 |
| 3．1．3．3．1 细胞学鉴定 | 第49-55页 |
| 3．1．3．3．2 原位杂交鉴定 | 第55页 |
| 3．2 抗白粉病基因的遗传分析与推导鉴定 | 第55-60页 |
| 3．2．1 抗白粉病基因的遗传特点 | 第55-57页 |
| 3．2．2 抗白粉病基因分小种鉴定与推导 | 第57-60页 |
| 3．3 易位系的诱导与鉴定 | 第60-69页 |
| 3．3．1 利用中国春phlb突变体诱导产生易位 | 第60-61页 |
| 3．3．1．1 F_1代的染色体构型 | 第60页 |
| 3．3．1．2 BC_1的抗病性与染色体构型 | 第60-61页 |
| 3．3．1．3 易位系的选育与鉴定 | 第61页 |
| 3．3．2 利用杀配子基因诱导易位 | 第61-69页 |
| 3．3．2．1 F_1PMCMI染色体行为观察 | 第61-65页 |
| 3．3．2．2 F_2抗白粉病单株的选择及F_3抗白粉病特点 | 第65-66页 |
| 3．3．2．3 原位杂交鉴定 | 第66-69页 |
| 3．4 抗白粉病基因的分子标记 | 第69-71页 |
| 3．4．1 SSR标记 | 第69页 |
| 3．4．2 RAPD标记 | 第69-71页 |
| 4． 讨论 | 第71-77页 |
| 4．1 中间偃麦草与烟农15杂交后代中异附加系和八倍体小偃麦的形成 | 第71页 |
| 4．2 异附加系的选育方法 | 第71-73页 |
| 4．3 中间偃麦草E组染色体携带有抗白粉病基因 | 第73-74页 |
| 4．4 选育的四个异附加系遗传背景存在差异 | 第74-75页 |
| 4．5 phlb突变体在诱导易位中的应用 | 第75-76页 |
| 4．6 杀配子基因在诱导易位中的应用 | 第76-77页 |
| 5． 结论 | 第77-79页 |
| 英文摘要 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-101页 |
| 附录： 发表的相关论文 | 第101页 |
