| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 前言 | 第5-7页 |
| 1．1 选题依据 | 第5-6页 |
| 1．2 剂型选择及意义 | 第6-7页 |
| 2 半成品研究 | 第7-29页 |
| 2．1 工艺路线选择 | 第7-17页 |
| 2．2 工艺条件筛选 | 第17-29页 |
| 2．3 半成品质量研究 | 第29页 |
| 3 成型工艺研究 | 第29-41页 |
| 3．1 辅料筛选 | 第29-32页 |
| 3．2 成型工艺研究 | 第32-34页 |
| 3．3 体外溶出度考查 | 第34-38页 |
| 3．4 颗粒质量标准 | 第38-39页 |
| 3．5 制剂处方 | 第39-41页 |
| 4 质量评价体系 | 第41-55页 |
| 4．1 性状 | 第41页 |
| 4．2 薄层色谱鉴别 | 第41-42页 |
| 4．3 检查 | 第42-45页 |
| 4．4 含量测定 | 第45-48页 |
| 4．5 生物学评价 | 第48-51页 |
| 4．6 初步稳定性实验 | 第51-55页 |
| 5 小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57页 |
| 致谢 | 第57-63页 |