| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10页 |
| 植物抗真菌病害基因工程的策略和进展（综述） | 第10-30页 |
| 1． 植物抗病反应机制 | 第11-14页 |
| 2． 植物防卫反应相关基因与外源抗菌蛋白基因的利用 | 第14-22页 |
| 3． 抗病基因与无毒基因的利用 | 第22-28页 |
| 本研究立论依据及研究思路 | 第28-30页 |
| 第二章 抗菌蛋白P_2的大量制备及其部分氨基酸序列测定 | 第30-52页 |
| 材料与方法 | 第30-37页 |
| 结果与分析 | 第37-51页 |
| 1． 抗菌蛋白P_2的制备与纯化 | 第37-42页 |
| 2． 抗菌蛋白P_2抗血清制备 | 第42-43页 |
| 3． N末端部分氨基酸序列及其对数据库的类似性检索 | 第43-50页 |
| 4． β-1，3-1，4-葡聚糖酶活性检测 | 第50-51页 |
| 讨论 | 第51-52页 |
| 第三章 P_2蛋白编码基因的克隆及全序列分析 | 第52-70页 |
| 材料与方法 | 第54-62页 |
| 结果与分析 | 第62-68页 |
| 1． P_2蛋白编码基因的PCR扩增 | 第62-63页 |
| 2． PCR产物的克隆与鉴定 | 第63-64页 |
| 3． 核苷酸序列测定及比较 | 第64-68页 |
| 讨论 | 第68-70页 |
| 第四章 融合蛋白表达载体的构建和在大肠杆菌中的表达 | 第70-87页 |
| 材料与方法 | 第70-77页 |
| 结果与分析 | 第77-85页 |
| 1． PCR引入目的基因两端接头及融合蛋白裂解位点 | 第77-79页 |
| 2． 融合蛋白表达载体的构建 | 第79-80页 |
| 3． 融合蛋白的表达及其纯化 | 第80页 |
| 4． 融合蛋白的裂解及目的蛋白的纯化 | 第80-82页 |
| 5． Western blotting分析 | 第82页 |
| 6． 生物活性测定 | 第82-85页 |
| 讨论 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
