| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-16页 |
| ·药理作用 | 第10-13页 |
| ·最高残留限量和休药期 | 第13页 |
| ·建立残留检测方法的意义 | 第13-14页 |
| ·国内外相关残留分析方法 | 第14-15页 |
| ·研究内容和目的意义 | 第15-16页 |
| 2 氯苯胍残留检测方法的建立 | 第16-27页 |
| ·材料与方法 | 第16-17页 |
| ·药物与标准品 | 第16页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·样品的采集和保存 | 第16-17页 |
| ·主要色谱条件 | 第17页 |
| ·检测方法建立 | 第17-18页 |
| ·标准曲线制备 | 第17页 |
| ·样品制备和分析测定 | 第17-18页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第18页 |
| ·回收率测定 | 第18页 |
| ·变异系数测定 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-25页 |
| ·鸡、兔的肌肉、肝脏、和肾脏组织中各添加4种不同浓度水平的盐酸氯苯胍的批内和批间变异系数见表 | 第18-21页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第21-22页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第22页 |
| ·准确度和精密度 | 第22-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·结论 | 第26页 |
| ·应用 | 第26-27页 |
| 3 左旋咪唑残留检测方法建立 | 第27-44页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·药物与标准品 | 第27页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·样品的采集和保存 | 第28页 |
| ·主要色谱条件 | 第28页 |
| ·检测方法建立 | 第28-30页 |
| ·标准曲线制备 | 第28页 |
| ·样品制备和分析测定 | 第28-29页 |
| ·最低检测限和最低定量限 | 第29页 |
| ·回收率测定 | 第29页 |
| ·变异系数测定 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第47页 |