家蚕中肠特异启动子的克隆和鉴定
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·概述 | 第13页 |
| ·昆虫中肠 | 第13-19页 |
| ·昆虫中肠的结构 | 第13-14页 |
| ·昆虫中肠的生理生化功能 | 第14-15页 |
| ·昆虫中肠的病变 | 第15-19页 |
| ·启动子的研究 | 第19-25页 |
| ·启动子的结构和功能 | 第19页 |
| ·启动子的分类 | 第19-21页 |
| ·启动子的应用 | 第21-23页 |
| ·家蚕时空特异启动子的研究 | 第23-25页 |
| 第二章 引言 | 第25-27页 |
| ·研究背景及目的意义 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| ·研究技术路线 | 第26-27页 |
| 第三章 家蚕中肠特异表达基因的筛选 | 第27-35页 |
| ·材料与试剂 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·方法和步骤 | 第28-31页 |
| ·芯片分析 | 第28页 |
| ·候选基因的RT-PCR验证 | 第28-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·芯片筛选家蚕中肠特异表达基因 | 第31页 |
| ·家蚕中肠特异表达基因的组织表达谱验证 | 第31-32页 |
| ·家蚕中肠特异表达基因的时期表达分析 | 第32-35页 |
| 第四章 BmAPN启动子的克隆及活性分析 | 第35-57页 |
| ·材料与试剂 | 第35-38页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·主要溶液的配制 | 第36-38页 |
| ·方法与步骤 | 第38-48页 |
| ·BmAPN基因的信息分析 | 第38页 |
| ·BmAPN启动子的克隆和序列分析 | 第38-42页 |
| ·转基因表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·显微注射与荧光筛选 | 第43页 |
| ·转基因个体的分子水平检测 | 第43-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-55页 |
| ·BmAPN基因结构分析 | 第48-49页 |
| ·BmAPN启动子的克隆及转基因载体的构建 | 第49-50页 |
| ·显微注射与转基因阳性个体的筛选 | 第50-52页 |
| ·BmAPN启动子的活性检测 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 P2启动子驱动EGFP在转基因家蚕的表达 | 第57-67页 |
| ·材料与试剂 | 第57页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·主要试剂 | 第57页 |
| ·主要溶液的配制 | 第57页 |
| ·方法与步骤 | 第57-59页 |
| ·P2启动子的克隆及序列分析 | 第57-58页 |
| ·转基因表达载体的构建 | 第58-59页 |
| ·显微注射与荧光筛选 | 第59页 |
| ·转基因个体的分子水平检测 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-64页 |
| ·P2启动子的克隆与转基因载体的构建 | 第59-60页 |
| ·显微注射与阳性个体的筛选 | 第60-62页 |
| ·P2启动子驱动的EGFP的表达分析 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| 第六章 综合与结论 | 第67-69页 |
| ·筛选获得了家蚕中肠特异表达的基因 | 第67页 |
| ·BmAPN启动子的克隆与活性检测 | 第67页 |
| ·P2启动子驱动EGFP在转基因家蚕中的表达分析 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 在读期间发表论文及参研课题情况 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
