| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-31页 |
| 1 中国竹类病害研究概况 | 第15-17页 |
| 2 浙江淡竹及其黑腐病的概况 | 第17-19页 |
| ·浙江淡竹的生物学特征 | 第17页 |
| ·浙江淡竹资源与开发利用 | 第17-18页 |
| ·浙江淡竹黑腐病的发现及其危害 | 第18-19页 |
| 3 镰刀菌属的分类地位和分类历史 | 第19-24页 |
| ·镰刀菌属的分类地位及分布 | 第19页 |
| ·镰刀菌属的分类系统 | 第19-23页 |
| ·我国镰刀菌属分类研究概况 | 第23-24页 |
| 4 分子生物学技术在镰刀菌分类中的应用 | 第24-30页 |
| ·蛋白质电泳和同工酶技术 | 第24-25页 |
| ·RAPD技术 | 第25-26页 |
| ·nrDNA-ITS技术 | 第26-28页 |
| ·ITS结构及技术原理 | 第26-27页 |
| ·ITS序列在镰刀菌鉴定和系统发育分析中的应用 | 第27-28页 |
| ·微卫星(SSR)技术 | 第28-30页 |
| ·SSR技术原理及优缺点 | 第28-29页 |
| ·SSR技术在植物病原真菌中的应用 | 第29-30页 |
| 5 本论文研究目的和研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 浙江淡竹黑腐病症状及其病原菌鉴定 | 第31-41页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·林间症状观察 | 第32页 |
| ·病原菌的分离与纯化 | 第32页 |
| ·病原菌的分离 | 第32页 |
| ·单孢分离纯化 | 第32页 |
| ·病原菌的形态学鉴定 | 第32-33页 |
| ·病原菌鉴定依据 | 第32-33页 |
| ·菌落生长速度及培养性状观察 | 第33页 |
| ·分生孢子的形状与大小 | 第33页 |
| ·培养物色泽 | 第33页 |
| ·致病性测定 | 第33-34页 |
| ·供试菌株 | 第33页 |
| ·供试地与接种时间 | 第33-34页 |
| ·接种方法 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-40页 |
| ·林间症状 | 第34页 |
| ·病原菌的分离 | 第34-36页 |
| ·病原菌形态及培养性状 | 第36-40页 |
| ·致病性试验结果 | 第40页 |
| 3 结论与讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 浙江淡竹黑腐病病原菌的分子鉴定 | 第41-59页 |
| 1 材料与方法 | 第41-47页 |
| ·所需药品与配制 | 第41-42页 |
| ·供试菌株及菌丝培养 | 第42-43页 |
| ·基因组DNA的提取与纯化 | 第43页 |
| ·基因组DNA提取 | 第43页 |
| ·基因组DNA纯度测定 | 第43页 |
| ·基因组DNA分子量的测定 | 第43页 |
| ·用木贼镰刀菌特异性引物鉴定病原菌 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增引物 | 第44页 |
| ·PCR反应体系和循环参数 | 第44页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第44页 |
| ·ITS序列比对及系统发育分析 | 第44-46页 |
| ·PCR扩增引物 | 第44-45页 |
| ·PCR反应体系和循环参数 | 第45页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第45页 |
| ·核糖体DNA ITS序列的测定 | 第45页 |
| ·构建系统发育树 | 第45页 |
| ·数据处理及系统发育分析 | 第45-46页 |
| ·微卫星(SSR)标记 | 第46-47页 |
| ·PCR扩增引物 | 第46页 |
| ·PCR反应体系和循环参数 | 第46-47页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第47页 |
| ·数据处理及系统发育分析 | 第47页 |
| ·F.equiseti菌株的形态学比较 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-56页 |
| ·基因组DNA | 第47页 |
| ·用木贼镰刀菌特异性引物鉴定病原菌 | 第47-48页 |
| ·ITS序列比对及系统发育分析 | 第48-52页 |
| ·PCR扩增产物及序列测定结果 | 第48-50页 |
| ·浙江淡竹黑腐病病原菌的系统发育分析 | 第50-52页 |
| ·微卫星(SSR)标记分析 | 第52-54页 |
| ·F.equiseti菌株的形态学比较 | 第54-56页 |
| ·木贼镰刀菌菌株培养性状 | 第54-55页 |
| ·木贼镰刀菌菌株分生孢子比较 | 第55-56页 |
| 3 结论与讨论 | 第56-59页 |
| 第四章 浙江淡竹黑腐病病原菌生物学特性研究 | 第59-75页 |
| 1 材料与方法 | 第59-63页 |
| ·培养基 | 第59-60页 |
| ·供试菌株与活化 | 第60页 |
| ·环境因子及营养物质与菌丝生长及产孢的关系 | 第60-61页 |
| ·培养基与菌丝生长及产孢的关系 | 第60页 |
| ·光照与菌丝生长、产孢量及色素形成的关系 | 第60页 |
| ·温度与菌丝生长的关系 | 第60页 |
| ·酸碱度与菌丝生长的关系 | 第60页 |
| ·碳氮源与菌丝生长及产孢量的关系 | 第60-61页 |
| ·菌丝致死温度的测定 | 第61页 |
| ·固体培养菌落生长直径测定方法 | 第61页 |
| ·固体培养产孢量的测定方法 | 第61页 |
| ·液体培养菌丝干重测定方法 | 第61页 |
| ·环境因子及营养物质与分生孢子萌发的关系 | 第61-63页 |
| ·光照与分生孢子萌发的关系 | 第62页 |
| ·温度与分生孢子萌发的关系 | 第62页 |
| ·酸碱度与分生孢子萌发的关系 | 第62页 |
| ·湿度与分生孢子萌发的关系 | 第62页 |
| ·营养液与分生孢子萌发的关系 | 第62页 |
| ·分生孢子致死温度的测定 | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-74页 |
| ·环境因子及营养物质与菌丝生长及产孢的关系 | 第63-70页 |
| ·培养基与菌丝生长及产孢的关系 | 第63-64页 |
| ·光照与菌丝生长、产孢量及色素形成的关系 | 第64-65页 |
| ·温度与菌丝生长的关系 | 第65-66页 |
| ·酸碱度与菌丝生长的关系 | 第66-67页 |
| ·碳氮源与菌丝及产孢的关系 | 第67-70页 |
| ·菌丝致死温度 | 第70页 |
| ·环境因子及营养物质与分生孢子萌发的关系 | 第70-74页 |
| ·光照与分生孢子萌发的关系 | 第70-71页 |
| ·温度与分生孢子萌发的关系 | 第71页 |
| ·酸碱度与分生孢子萌发的关系 | 第71-72页 |
| ·湿度与分生孢子萌发的关系 | 第72页 |
| ·营养液与分生孢子萌发的关系 | 第72-73页 |
| ·分生孢子致死温度 | 第73-74页 |
| 3 结论与讨论 | 第74-75页 |
| 第五章 浙江淡竹黑腐病病原菌室内药剂筛选及毒力测定 | 第75-83页 |
| 1 材料与方法 | 第75-78页 |
| ·供试菌株与来源 | 第75页 |
| ·供试杀菌剂 | 第75-76页 |
| ·杀菌剂室内抑菌试验 | 第76-77页 |
| ·杀菌剂配制 | 第76页 |
| ·病菌分生孢子培养与孢子悬浮液配制 | 第76页 |
| ·菌丝块的制备 | 第76-77页 |
| ·杀菌剂对菌株ODF52分生孢子萌发的影响 | 第77页 |
| ·杀菌剂对菌株ODF52菌丝生长的影响 | 第77页 |
| ·7种杀菌剂室内毒力测定 | 第77-78页 |
| ·供试杀菌剂 | 第77页 |
| ·含杀菌剂培养基的制备 | 第77页 |
| ·杀菌剂毒力测定 | 第77-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-81页 |
| ·室内抑菌试验 | 第78-79页 |
| ·杀菌剂对菌株ODF52分生孢子萌发的影响 | 第78-79页 |
| ·杀菌剂对菌株ODF52菌丝生长的影响 | 第79页 |
| ·7种杀菌剂对浙江淡竹黑腐病病菌毒力的作用测定 | 第79-81页 |
| 3 结论与讨论 | 第81-83页 |
| 第六章 浙江淡竹黑腐病林地药剂防效试验 | 第83-90页 |
| 1 材料与方法 | 第83-84页 |
| ·小区试验 | 第83-84页 |
| ·供试杀菌剂 | 第83页 |
| ·试验地、时间与施杀菌剂方法 | 第83-84页 |
| ·试验设计 | 第84页 |
| ·中试试验 | 第84页 |
| ·供试杀菌剂 | 第84页 |
| ·试验地、时间与施杀菌剂方法 | 第84页 |
| ·试验设计 | 第84页 |
| 2 结果与分析 | 第84-89页 |
| ·小区试验结果 | 第84-87页 |
| ·不同杀菌剂防治效果 | 第84-85页 |
| ·防治适期研究结果 | 第85-86页 |
| ·防治次数研究结果 | 第86-87页 |
| ·中试试验初步结果(仅余杭) | 第87-89页 |
| 3 结论与讨论 | 第89-90页 |
| 第七章 生防菌对浙江淡竹黑腐病病原菌的拮抗作用 | 第90-100页 |
| 1 材料与方法 | 第90-92页 |
| ·供试菌株及来源 | 第90页 |
| ·生长速率测定 | 第90-91页 |
| ·对峙培养测定 | 第91页 |
| ·哈茨木霉和寡雄腐霉菌株与病原菌菌株ODF52的对峙培养 | 第91页 |
| ·枯草芽孢杆菌菌株与病原菌菌株ODF52的对峙培养 | 第91页 |
| ·扫描电镜观察生防菌对病原菌菌株ODF52的抑制作用 | 第91页 |
| ·寡雄腐霉分泌物对病原菌菌株ODF52的抑制作用 | 第91-92页 |
| 2 结果与分析 | 第92-98页 |
| ·供试菌株生长速率的测定 | 第92页 |
| ·平板对峙培养 | 第92-96页 |
| ·哈茨木霉和寡雄腐霉菌株对病原菌菌株ODF52的对峙培养 | 第92-95页 |
| ·枯草芽孢杆菌菌株对病原菌菌株ODF52的对峙培养 | 第95-96页 |
| ·扫描电镜观察 | 第96页 |
| ·寡雄腐霉分泌物对病原菌菌株ODF52的抑制作用 | 第96-98页 |
| 3 结论与讨论 | 第98-100页 |
| 参考文献[REFFERENCES] | 第100-107页 |
| 附录 | 第107-109页 |
