| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-19页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·香料发展的历史 | 第7-9页 |
| ·古代香料的发展 | 第7-8页 |
| ·近代香料的发展 | 第8页 |
| ·现代香料的发展 | 第8-9页 |
| ·香料的分类 | 第9-11页 |
| ·天然香料 | 第9-10页 |
| ·合成香料 | 第10-11页 |
| ·合成麝香之一吐纳麝香的研究进展 | 第11-18页 |
| ·吐纳麝香概述 | 第11页 |
| ·吐纳麝香的性质 | 第11页 |
| ·吐纳麝香的合成进展 | 第11-17页 |
| ·吐纳麝香生产现状 | 第17-18页 |
| ·本课题研究内容及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-29页 |
| ·仪器与药品 | 第19页 |
| ·硫酸催化伞花烯和3,3-二甲基-2-丁醇合成HMT | 第19-22页 |
| ·3,3-二甲基-2-丁醇的制备 | 第19-20页 |
| ·HMT的合成 | 第20-22页 |
| ·三氯化铝催化2-氯-2-对甲苯基丙烷和3,3-二甲基-1-丁烯合成HMT | 第22-26页 |
| ·2-氯-2-对甲苯基丙烷的制备 | 第22页 |
| ·3,3-二甲基-1-丁烯的制备 | 第22-25页 |
| ·HMT的合成 | 第25-26页 |
| ·三氯化铝催化2-氯-2-对甲苯基丙烷和2,3-二甲基-2-丁烯合成HMT | 第26-28页 |
| ·2,3-二甲基-2-丁烯的制备 | 第26-27页 |
| ·HMT的合成 | 第27-28页 |
| ·吐纳麝香的合成 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第29-47页 |
| ·硫酸催化伞花烯和3,3-二甲基-2-丁醇合成HMT | 第29-35页 |
| ·文献方法不足分析 | 第29-30页 |
| ·以硫酸催化合成HMT的分析 | 第30-34页 |
| ·硫酸催化合成HMT的最佳条件的确定 | 第34页 |
| ·硫酸催化生成HMT的机理讨论 | 第34-35页 |
| ·三氯化铝催化2-氯-2-对甲苯基丙烷和混合烯烃合成HMT | 第35-38页 |
| ·2-氯-2-对甲苯基丙烷的生成讨论 | 第35-36页 |
| ·烯烃的生成讨论 | 第36-37页 |
| ·2-氯-2-对甲苯基丙烷与混合烯烃生成HMT的机理解释 | 第37-38页 |
| ·三氯化铝催化2-氯-2-对甲苯基丙烷和2,3-二甲基-2-丁烯合成HMT | 第38-41页 |
| ·烯烃平衡反应 | 第38-39页 |
| ·五元环空间位阻效应 | 第39-41页 |
| ·两类合成HMT方法的比较 | 第41页 |
| ·硫酸催化生成HMT的反应 | 第41页 |
| ·三氯化铝催化生成HMT的反应 | 第41页 |
| ·吐纳麝香的合成 | 第41-42页 |
| ·化合物谱图解析 | 第42-47页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱解析（1H-NMR） | 第42页 |
| ·乙酸-1,2,2-三甲基丙酯的核磁共振氢谱 | 第42-43页 |
| ·1,1,3,4,4,6-六甲基-1,2,3,4-四氢化萘的核磁共振氢谱 | 第43-44页 |
| ·7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基-1,2,3,4-四氢化萘的核磁共振氢谱 | 第44-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
