基于COⅠ、12S rDNA和ITS-2基因序列的犬恶丝虫分子系统发生研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-17页 |
| ·分子系统发生学概述 | 第8-10页 |
| ·概念及发展简史 | 第8-9页 |
| ·分子系统发生学的常用方法 | 第9-10页 |
| ·分子系统发生学的优点 | 第10页 |
| ·分子系统发生学与寄生虫学 | 第10-13页 |
| ·分子系统发生学在寄生虫学上的应用 | 第10-11页 |
| ·寄生虫分子系统的分析常用靶序列 | 第11-13页 |
| ·犬恶丝虫概述 | 第13-17页 |
| ·形态特征 | 第13-14页 |
| ·地理分布 | 第14页 |
| ·宿主 | 第14-15页 |
| ·发育生物学 | 第15-16页 |
| ·系统发生研究现状 | 第16-17页 |
| ·实验目的和意义 | 第17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-27页 |
| ·实验材料 | 第17-19页 |
| ·样品来源 | 第17页 |
| ·主要试剂的配制 | 第17-18页 |
| ·PCR相关试剂 | 第18-19页 |
| ·其它实验室常规试剂 | 第19页 |
| ·主要实验仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·犬恶丝虫的采集 | 第19-20页 |
| ·犬恶丝虫 DNA的提取 | 第20页 |
| ·模板DNA的质量检测与浓度确定 | 第20-21页 |
| ·实验引物的设计 | 第21页 |
| ·PCR扩增 | 第21-23页 |
| ·引物的稀释 | 第21页 |
| ·PCR反应条件及优化 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的检测 | 第22页 |
| ·PCR扩增产物的回收 | 第22-23页 |
| ·目的基因的克隆 | 第23-24页 |
| ·连接 | 第23页 |
| ·克隆载体的转化、筛选与鉴定 | 第23-24页 |
| ·阳性克隆菌的测序 | 第24页 |
| ·序列分析 | 第24-27页 |
| ·序列的比对 | 第24页 |
| ·相关序列的下载 | 第24-26页 |
| ·序列间距离分析 | 第26页 |
| ·进化树构建 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-37页 |
| ·模板DNA的质量检测与浓度确定 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-29页 |
| ·最佳 PCR反应体系 | 第27页 |
| ·PCR扩增产物 | 第27-29页 |
| ·目的基因的克隆及鉴定 | 第29-31页 |
| ·阳性克隆菌的测序和序列分析 | 第31-37页 |
| ·阳性克隆菌的测序 | 第31页 |
| ·序列分析 | 第31-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第48页 |
